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(2R,4R)-methyl 4-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-2-carboxylate | 1353676-02-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,4R)-methyl 4-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-2-carboxylate
英文别名
methyl (2R,4R)-4-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-3,4-dihydrobenzo[h]chromene-2-carboxylate
(2R,4R)-methyl 4-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-2-carboxylate化学式
CAS
1353676-02-4
化学式
C21H17FO4
mdl
——
分子量
352.362
InChiKey
CHZIWHGIBQVFBL-LAUBAEHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    萘酚 、 methyl 4-(2-fluorophenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-3-((1R,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)thiourea 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 36.5h, 以83%的产率得到(2R,4R)-methyl 4-(2-fluorophenyl)-2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Highly enantioselective Friedel–Crafts alkylation reaction catalyzed by rosin-derived tertiary amine–thiourea: synthesis of modified chromanes with anticancer potency
    摘要:
    我们在本文中首次介绍了通过松香衍生叔胺巯基脲催化的高对映选择性弗里德尔卡夫斯烷基化反应合成各种改性铬烷并进行初步生物评估的方法。
    DOI:
    10.1039/c1cc14379d
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文献信息

  • 키랄 크로만 유도체의 제조방법
    申请人:Soonchunhyang University Industry Academy Cooperation Foundation 순천향대학교 산학협력단(220040359422) BRN ▼312-82-10071
    公开号:KR101498803B1
    公开(公告)日:2015-03-11
    키랄 크로만 유도체의 제조방법이 개시되어 있다. 본 발명은, 광학 이성질체의 구조를 갖는 키랄 유기촉매 존재 하에서, 1-하이드록시나프탈렌과 (E)-알킬 2-옥소-4-아릴부텐오에이트 유도체[(E)-alkyl2-oxo-4-arylbut-3-enoate derivatives]를 반응시키는 것을 특징으로 한다.
    这是一篇科技论文的摘要,内容如下: 介绍了制备手性克罗姆诺诺引导体的方法。本发明的特点在于,在具有光学异构体结构的手性有机催化剂存在下,将1-羟基萘酚和(E)-烷基2-氧代-4-芳基丁烯酸酯[(E)-alkyl2-oxo-4-arylbut-3-enoate derivatives]反应。
  • Highly enantioselective Friedel–Crafts alkylation reaction catalyzed by rosin-derived tertiary amine–thiourea: synthesis of modified chromanes with anticancer potency
    作者:Xianxing Jiang、Lipeng Wu、Yanhong Xing、Long Wang、Shoulei Wang、Zongyao Chen、Rui Wang
    DOI:10.1039/c1cc14379d
    日期:——
    We present herein for the first time the synthesis and preliminary biological evaluation of various modified chromanesvia a rosin-derived tertiary amine–thiourea-catalyzed highly enantioselective Friedel–Crafts alkylation reaction.
    我们在本文中首次介绍了通过松香衍生叔胺巯基脲催化的高对映选择性弗里德尔卡夫斯烷基化反应合成各种改性铬烷并进行初步生物评估的方法。
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