3-Chloro-4-dimethylamino-5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one | 74396-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Chloro-4-dimethylamino-5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one
• 英文别名: 3-chloro-4-(dimethylamino)-5H-pyrano[3,2-c]chromen-2-one
• CAS: 74396-93-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: JMFQGYXXWPPWLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[(dimethylamino)methylene]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 、 二氯乙酰氯 、 三乙胺 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOSTI L.; SCHENONE P.; MENOZZI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 61-64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of ketenes with<i>N,N</i>-disubstituted à-aminomethyleneketones. IX. Synthesis of 2<i>H</i>,5<i>H</i>-pyrano[3,2-<i>c</i>][1]benzopyran derivatives
  作者：Luisa Mosti、Pietro Schenone、Giulia Menozzi

  DOI：10.1002/jhet.5570170112

  日期：1980.1

  3-dichloro-3,4-dihydro-5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-2-ones only in the case of aromatic N-substitution. Dehydrochlorination with triethylamine of these adducts afforded N,N-disubstituted 4-amino-3-chloro-5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-2-ones in good to moderate yield. The cycloaddition to 3-dimethylaminomethylene-4-chromanone led directly to 3-chloro-4-dimethylamino-5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-2-one.

  将二氯乙烯酮环加成到N，N-二取代的3-氨基亚甲基-4-发色酮上，得到高收率的N，N-二取代的4-氨基-3，3-二氯-3，4-二氢-5 H-吡喃并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-2-酮仅在芳族N-取代的情况下。这些加合物用三乙胺脱氯化氢可得到良好产率的N，N-二取代的4-氨基-3-氯-5 H-吡喃并[3，2- c ] [1]苯并吡喃-2-酮。环加成到3-甲基氨基亚甲基-4-苯并二氢吡喃直接导致3-氯-4-二甲氨基-5- ħ吡喃并[3,2- c ^ ] [1]苯并吡喃-2-酮。
• MOSTI L.; SCHENONE P.; MENOZZI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 61-64
  作者：MOSTI L.、 SCHENONE P.、 MENOZZI G.

  DOI：——

  日期：——