摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

11-(dodec-1-yl-trisulfanyl)undecan-1-ol | 1262447-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(dodec-1-yl-trisulfanyl)undecan-1-ol
英文别名
11-(Dodecyltrisulfanyl)undecan-1-ol
11-(dodec-1-yl-trisulfanyl)undecan-1-ol化学式
CAS
1262447-16-4
化学式
C23H48OS3
mdl
——
分子量
436.832
InChiKey
WYGJXVCYLYYOFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    96.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)di-sulfanyl]undecan-1-ol1-(S-acetyldisulfanyl)dodecanesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到11-(dodec-1-yl-trisulfanyl)undecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    官能化不对称二烷基三硫烷的高效合成
    摘要:
    我们开发了一种方便的方法,可以在温和的条件下以非常好的收率合成功能化的不对称二烷基三硫烷。所设计的方法基于 (5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦基-2-基)-二硫烷基衍生物与 S-乙酰二硫烷基衍生物和钠原位生成的烷基二硫烷基阴离子的反应。甲醇。所开发的方法允许制备在三硫烷官能团两侧带有额外羟基、羧基或氨基官能团的不对称三硫烷。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338966
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel and Efficient Synthesis of Unsymmetrical Trisulfides
    作者:Dariusz Witt、Slawomir Lach、Magdalena Sliwka-Kaszynska
    DOI:10.1055/s-0030-1259033
    日期:2010.12
    We have developed a convenient method for the synthesis of unsymmetricaltrisulfides under mild conditions in very good yields. The designedmethod is based on the straightforward preparation of 1-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)trisulfanyl]dodecanefrom readily available 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane,sulfur dichloride (SCl 2 ) and dodecane-1-thiol. The
    我们开发了一种在温和条件下以非常好的产率合成不对称三硫化物的简便方法。设计的方法基于从容易获得的 5,5-二甲基-2-硫烷基中直接制备 1-[(5,5-二甲基-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)trisulfanyl]dodecane- 2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane、二氯化硫 (SCl 2 ) 和十二烷-1-硫醇。不对称三硫化物也可以从脂肪族、芳香族硫醇和 L-半胱氨酸衍生物中获得。
  • Efficient Synthesis of Functionalized Unsymmetrical Dialkyl Trisulfanes
    作者:Dariusz Witt、Slawomir Lach
    DOI:10.1055/s-0033-1338966
    日期:——
    We have developed a convenient method for the synthesis of functionalized unsymmetrical dialkyl trisulfanes under mild conditions in very good yields. The designed method is based on the reaction of (5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-disulfanyl derivatives with alkyl disulfanyl anions generated in situ from S-acetyl disulfanyl derivatives and sodium methoxide. The developed method
    我们开发了一种方便的方法,可以在温和的条件下以非常好的收率合成功能化的不对称二烷基三硫烷。所设计的方法基于 (5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦基-2-基)-二硫烷基衍生物与 S-乙酰二硫烷基衍生物和钠原位生成的烷基二硫烷基阴离子的反应。甲醇。所开发的方法允许制备在三硫烷官能团两侧带有额外羟基、羧基或氨基官能团的不对称三硫烷。
查看更多

同类化合物

香菇素 甲基烯丙基三硫醚 甲基乙基三硫醚 甲基丙基三硫醚 甲基(1-甲基乙基)三硫醚 大蒜粉 双十二烷基三硫醚 二甲基三硫 二甲基-d6三硫醚 二异丙基三硫醚 二叔十二烷基三硫化物 二乙基三硫醚 二丙基三硫醚 二-叔-丁基三硫化物 二(异丙氧基硫代羰基)三硫醚 二(二甲硫基氨基甲酰)三硫醚 二(乙氧基硫代羰基)三硫醚 二(三氯甲基)三硫醚 二(3-羟基丙基)三硫醚 二(2-羟基乙基)三硫醚 二(2-氯乙基)三硫醚 乙基丙基三硫醚 丙基烯丙基三硫醚 三氟-(三氟甲基硫基二硫基)甲烷 N(1),N(3)-二甲基-1,3-三硫烷二硫代甲酰胺 6-肼基-N,N-二(丙-2-烯-1-基)哒嗪-3-胺二盐酸 3,3'-三硫代二丙酰胺 1,1'-三硫代二[N,N-二丁基-硫代甲酰胺] 2-<(1-methyl-2-oxopropyl)trithio>-3-pentanone 3-<(1-methyl-2-oxopropyl)trithio>-2-pentanone 3-<(1-methyl-2-oxobutyl)trithio>-2-pentanone diethyl 4,4'-trithiobis(butanesulfinate) 7-methyl-4,5,6,9,10-pentathiatrideca-1,12-diene 8-methyl-4,5,6,9,10-pentathiatrideca-1,12-diene bis(1-ethyl-2-oxopropyl) trisulfide 1,4,5,6-Oxatrithiocane 2-(2,3,3,4,5,5-Hexamethylhexan-2-yltrisulfanyl)-2,3,3,4,5,5-hexamethylhexane Di-tert-nonyl polysulfide 3,3'-(Ethane-1,2-diyl)bis(N,N-dimethyltrisulfane-1-carbothioamide) O-Ethyl tert-butyltrisulfane-1-carbothioate O-Ethyl butyltrisulfane-1-carbothioate N(1),N(3)-Dibutyl-1,3-trisulfanedicarbothioamide 1,3-Trisulfanedicarbothioamide, N,N'-dicyclohexyl- 1,1'-Trithiobis(N,N-dicyclohexylmethanethioamide di-tert-pentyl trisulfide Dipentylxanthogentrisulfid 4,4,7,7-tetramethyl-1,2,3,5,6-pentathiepane 1-Butanesulfinic acid, 4,4'-trithiobis-, disodium salt 1,2,3,5,6-Pentathiepane, 4,7-dimethyl- Methyl tert-butyltrisulfane-1-carboxylate