(3-Formyl-benzofuran-4-yl)-carbamic acid ethyl ester | 75201-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3-Formyl-benzofuran-4-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(3-formyl-1-benzofuran-4-yl)carbamate
• CAS: 75201-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: PAQYXZMSCYHCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Oxy-isoquinolin-5-yl)-carbamic acid ethyl ester 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3-Formyl-benzofuran-4-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS OF 4-HYDROXYINDOLE

  摘要：

  通过在无相溶剂中进行辐照，然后在溶解条件下进行酸处理，从 5-（烷氧基羰基氨基）异喹啉 2-氧化物制备出 1-烷氧基羰基-4-羟基吲哚，收率约为 25%。然后通过催化加氢将 1-苄氧羰基-4-羟基吲哚转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.547

文献信息

• KANEKO C.; OKUDA W.; KARASAWA Y.; SOMEI M., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 547-550
  作者：KANEKO C.、 OKUDA W.、 KARASAWA Y.、 SOMEI M.

  DOI：——

  日期：——
• A PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS OF 4-HYDROXYINDOLE
  作者：Chikara Kaneko、Wakako Okuda、Yoshio Karasawa、Masanori Somei

  DOI：10.1246/cl.1980.547

  日期：1980.5.5

  1-Alkoxycarbonyl-4-hydroxyindoles were prepared in ca. 25% yields from 5-(alkoxycarbonylamino)isoquinoline 2-oxides by irradiation in an aprotic solvent, followed by an acid treatment under solvolytic conditions. 1-Benzyloxycarbonyl-4-hydroxyindole was then converted to the title compound by catalytic hydrogenation.

  通过在无相溶剂中进行辐照，然后在溶解条件下进行酸处理，从 5-（烷氧基羰基氨基）异喹啉 2-氧化物制备出 1-烷氧基羰基-4-羟基吲哚，收率约为 25%。然后通过催化加氢将 1-苄氧羰基-4-羟基吲哚转化为标题化合物。