1-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)piperazine | 1223433-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)piperazine
• CAS: 1223433-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: BRQXQRALIRAOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxycarbonylphenyl)oxazolidin-2-one 、 1-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)piperazine 以the title compound (90.2 mg) was obtained的产率得到3-{4-[4-(2,6-Dimethylpyridin-3-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone amide aromatic compounds for supressing MMP-9 production

  摘要：

  提供了一种新型低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（尤其是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及一种自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是下式（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。

  公开号：

  US08354401B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-溴吡啶 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2565182B1

文献信息

• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• PYRIDO[3, 4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3546458A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  The purpose of the present invention is to provide a compound that has excellent CDK4/6 inhibitory activity. The present invention is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是一种由式（I）代表的化合物或该化合物的药学上可接受的盐。
• ((PYRIDIN-2-YL)-AMINO)PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE AND ((PYRIDAZIN-3-YL)-AMINO)PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK4/6 INHIBITORS FOR TREATING E.G. RHEUMATOID ARTHRITIS, ARTERIOSCLEROSIS, PULMONARY FIBROSIS, CEREBRAL INFARCTION OR CANCER
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3546458B1

  公开（公告）日：2021-01-06
• PYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：US20180161329A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.