5,9-dihydro-5,9-etheno-6H-benzocyclohepten-6-one | 16268-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,9-dihydro-5,9-etheno-6H-benzocyclohepten-6-one
• 英文别名: Tricyclo[6.3.2.02,7]trideca-2,4,6,10,12-pentaen-9-one
• CAS: 16268-06-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DXIYOZAZYMZGGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-dihydro-5,9-etheno-6H-benzocyclohepten-6-one 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.2]三羰基铁羰基阳离子合成barbaralyl系统

  摘要：

  双环[3.2.2]叔醇7b，c和23b与Fe 2（CO）9反应，生成相应的二烯基Fe（CO）3配合物，经HBF 4 / Ac 2 O处理后生成双环[3.2.3] 。 2]二烯基三羰基铁阳离子。亲核加成CN的-的那些阳离子，导致δ的形成，μ键合复合物，其被降解与我3 NO，以不寻常的位置就给取代tricydic烃（barbaralyl系统）。为了进行比较，已经研究了2-甲基-内--6,7-苯并双环[3.2.2]壬三烯（22）的三氟乙解。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85032-0

文献信息

• ABRAMSON S.; EISENSTADT A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 105-115
  作者：ABRAMSON S.、 EISENSTADT A.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of barbaralyl systems via bicyclic[3.2.2] irontricarbonyl cations
  作者：S. Abramson、A. Eisenstadt

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85032-0

  日期：1980.1

  Reaction of bicyclo[3.2.2] tertiary alcohols 7b,c and 23b with Fe2(CO)9, resulted in the corresponding dienyl Fe(CO)3 complexes, which upon HBF4/Ac2O treatment yielded the bicyclo [3.2.2] dienyl irontricarbonyl cations. Nucleophilic addition of CN- to those cations, resulted in the formation of δ,μ-bonded complexes, which were degraded with Me3NO to give substituted tricydic hydrocarbons (barbaralyl

  双环[3.2.2]叔醇7b，c和23b与Fe 2（CO）9反应，生成相应的二烯基Fe（CO）3配合物，经HBF 4 / Ac 2 O处理后生成双环[3.2.3] 。 2]二烯基三羰基铁阳离子。亲核加成CN的-的那些阳离子，导致δ的形成，μ键合复合物，其被降解与我3 NO，以不寻常的位置就给取代tricydic烃（barbaralyl系统）。为了进行比较，已经研究了2-甲基-内--6,7-苯并双环[3.2.2]壬三烯（22）的三氟乙解。