N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-N'-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)urea | 735331-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-N'-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)urea
• 英文别名: 1-[1-(4-Bromophenyl)ethyl]-3-(1-methylindazol-4-yl)urea
• CAS: 735331-18-7
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₄O
• 分子量: 373.252
• InChiKey: FMUQBEMGRSSKCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-α-甲基苄胺 生成 N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-N'-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  式（I）的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040157849A1

文献信息

• バニロイド受容体サブタイプ１（ＶＲ１）受容体を阻害する縮合アザ二環式化合物
  申请人：アボット・ラボラトリーズ

  公开号：JP2007501246A

  公开（公告）日：2007-01-25

  式（Ｉ）の化合物は、疼痛、炎症性温熱性痛覚過敏、尿失禁および膀胱過活動の治療に有用である新規ＶＲ１拮抗薬である。

  式（I）化合物是新型 VR1 拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性痛觉减退、尿失禁和膀胱过度活动。
• FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1660455B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US6933311B2
  申请人：——

  公开号：US6933311B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• US7767705B2
  申请人：——

  公开号：US7767705B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• [EN] FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES FUSIONNES INHIBANT LE RECEPTEUR VANILLOIDE DE SOUS-TYPE 1 (VR1)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005016890A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds of Formula (I), are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.