Ethyl 2-amino-5-(1-naphthalenyl)-4-thiazolecarboxylate | 77505-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl 2-amino-5-(1-naphthalenyl)-4-thiazolecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-5-naphthalen-1-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 77505-94-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: HTXRDXHFAHKBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₁H₂₂N₂SO₄ 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2-amino-5-(1-naphthalenyl)-4-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-5-arylthiazoles by Palladium-Catalyzed Arylation at the C5 Position with Aryl Iodides

  摘要：

  一种新的合成路线已被开发，用于制备2-氨基-5-芳基噻唑。起始的氨基噻唑衍生物可以在钯催化条件下与芳基碘化物在5位进行芳基化。机理研究表明，该转化过程采用质子抽提途径。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992368

文献信息

• MANOLOVA P.; ZHELYAZKOV L.; VODENICHAROV R., FARMATSIYA (NRB), 1980, 30, HO 4, 9-14
  作者：MANOLOVA P.、 ZHELYAZKOV L.、 VODENICHAROV R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Amino-5-arylthiazoles by Palladium-Catalyzed Arylation at the C5 Position with Aryl Iodides
  作者：Julián Priego、Sonia Gutiérrez、Rafael Ferritto、Howard Broughton

  DOI：10.1055/s-2007-992368

  日期：2007.12

  A new synthetic route to afford 2-amino-5-aryl thiazoles has been developed. The starting aminothiazole derivative can be arylated at position 5 with aryl iodides under palladium-catalyzed conditions. Mechanistic studies suggest a proton-abstraction pathway for this transformation.

  一种新的合成路线已被开发，用于制备2-氨基-5-芳基噻唑。起始的氨基噻唑衍生物可以在钯催化条件下与芳基碘化物在5位进行芳基化。机理研究表明，该转化过程采用质子抽提途径。