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1,4-Dihydro-2,3-naphtho<2,3>dioxin | 50423-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dihydro-2,3-naphtho<2,3>dioxin
英文别名
1,4-dihydro-naphtho[2,3-d][1,2]dioxine;1,4-Dihydronaphtho[2,3-d][1,2]dioxine;1,4-dihydrobenzo[g][2,3]benzodioxine
1,4-Dihydro-2,3-naphtho<2,3>dioxin化学式
CAS
50423-50-2
化学式
C12H10O2
mdl
——
分子量
186.21
InChiKey
NFNUOGJOFSRFQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    d,l-1,2-Bis(2,2-dibromcyclopropyl)benzol 在 甲基锂氧气 、 lithium bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,4-Dihydro-2,3-naphtho<2,3>dioxin
    参考文献:
    名称:
    宝石-二溴环丙烷中的1,1-与1,6-脱卤。苯并抗-σ-双茂苯的合成
    摘要:
    双甲基溴卡宾加合物(9a)在低于约200 ℃的温度下用甲基锂处理。–50°C通过1,6-消除进行闭环反应,还原后得到抗-σ-双茂苯(11);在–50°C以上的温度下,由1,1-消除和随后的环丙叉基(oid)-丙二烯重排衍生的产物占主导地位。
    DOI:
    10.1039/c39850001812
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文献信息

  • BRINKER, U. H.;WUESTER, H.;MAAS, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 24, 1812-1814
    作者:BRINKER, U. H.、WUESTER, H.、MAAS, G.
    DOI:——
    日期:——
  • PIGMENT-DISPERSED COMPOSITION, COLORED PHOTOSENSITIVE COMPOSITION, PHOTOCURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT, AND SOLID IMAGE PICKUP ELEMENT
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2270110B1
    公开(公告)日:2015-02-25
  • 1,1-vs. 1,6-Dehalogenation in gem-dibromocyclopropanes. Synthesis of benzo-anti-σ-bishomobenzene
    作者:Udo H. Brinker、Hartmut Wüster、Gerhard Maas
    DOI:10.1039/c39850001812
    日期:——
    The bisdibromocarbene adduct (9a) on treatment with methyl-lithium at temperatures below ca.–50 °C undergoes a ring-closure reaction by 1,6-elimination to give after reduction anti-σ-bishomobenzene (11); above –50 °C products derived from 1,1-eliminations and subsequent cyclopropyliden(oid)–allene rearrangements dominate.
    双甲基溴卡宾加合物(9a)在低于约200 ℃的温度下用甲基锂处理。–50°C通过1,6-消除进行闭环反应,还原后得到抗-σ-双茂苯(11);在–50°C以上的温度下,由1,1-消除和随后的环丙叉基(oid)-丙二烯重排衍生的产物占主导地位。
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