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5-acetylbenzofuroxan | 36389-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetylbenzofuroxan
英文别名
1-oxy-benzo[1,2,5]oxadiazole-5-carboxylic acid methyl ester;5-Methoxycarbonylbenzofuroxan;Methyl 1-oxo-2,1lambda~5~,3-benzoxadiazole-5-carboxylate;methyl 1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-5-carboxylate
5-acetylbenzofuroxan化学式
CAS
36389-06-7
化学式
C8H6N2O4
mdl
MFCD02039656
分子量
194.147
InChiKey
RNWZDPNHUZUYQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:c6cc17d7ebdf44f274553665703a8f4d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetylbenzofuroxan硫酸硝酸 作用下, 生成 7-nitro-1-oxy-benzo[1,2,5]oxadiazole-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗白血病和免疫抑制药物。3.同环取代对4-硝基苯并2,1,3-恶二唑(4-硝基苯并呋喃)及其N-氧化物(4-硝基苯并呋喃)的体外药物活性的影响。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00273a012
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗白血病和免疫抑制药物。3.同环取代对4-硝基苯并2,1,3-恶二唑(4-硝基苯并呋喃)及其N-氧化物(4-硝基苯并呋喃)的体外药物活性的影响。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00273a012
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文献信息

  • ——
    作者:P.M. Panasyuk、S.F. Mel'nikova、I.V. Tselinskii
    DOI:10.1023/a:1012438320918
    日期:——
  • ABUSHANAB E.; ALTERI JR. N. D., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 2, 157-160 D=#2#-
    作者:ABUSHANAB E.、 ALTERI JR. N. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. 3. Effects of homocyclic ring substitution on the in vitro drug activity of 4-nitrobenzo-2,1,3-oxadiazoles (4-nitrobenzofurazans) and their N-oxides (4-nitrobenzofuroxans)
    作者:P. B. Ghosh、B. Ternai、M. W. Whitehouse
    DOI:10.1021/jm00273a012
    日期:1972.3
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