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1-cyclohexylimino-2-diacetylmethylen-3,4-diphenylcyclobutene | 114629-42-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-cyclohexylimino-2-diacetylmethylen-3,4-diphenylcyclobutene
英文别名
——
1-cyclohexylimino-2-diacetylmethylen-3,4-diphenylcyclobutene化学式
CAS
114629-42-4
化学式
C27H27NO2
mdl
——
分子量
397.517
InChiKey
ZYRVFTFZZLHVFW-BYYHNAKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    567.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.86
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclohexylimino-2-diacetylmethylen-3,4-diphenylcyclobutene盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到2-diacetylmethylen-3,4-diphenylcyclobuten-1-one
    参考文献:
    名称:
    Zur Reaktion von Triafulvenen mit Isonitrilen. Eine einfache Synthese von diphenylsubstituierten funktionalisierten Cyclobuten-Derivaten und deren Folgeprodukten
    摘要:
    三芳基乙烯与异腈的反应。二苯基取代的官能化环丁烯衍生物及相关产品的简单合成。研究了三芳基乙烯1a-e与一系列异腈2a-e的反应。在非质子介质中,1a-c生成2-亚甲基环丁烯-1-酮亚胺(3a-h)的收率很高,通过光谱数据对其进行了表征,水解生成2-亚甲基环丁烯-1-酮4,并独立合成选定的水解产物(4c)。在质子介质中,产物3(例如3b、e)与溶剂分子结合生成N-烷基吡咯7、8。三芳基乙烯1d和1e生成其他类型的产品,其结构可能是12-15。提出了三芳基乙烯与异腈反应的机理,其中烯丙基烯酮中间体在形成所有产物中起着核心作用。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28024
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,3-diphenyl-2-cyclopropenylidene)-2,4-pentanedione异氰环已烷乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到1-cyclohexylimino-2-diacetylmethylen-3,4-diphenylcyclobutene
    参考文献:
    名称:
    Zur Reaktion von Triafulvenen mit Isonitrilen. Eine einfache Synthese von diphenylsubstituierten funktionalisierten Cyclobuten-Derivaten und deren Folgeprodukten
    摘要:
    三芳基乙烯与异腈的反应。二苯基取代的官能化环丁烯衍生物及相关产品的简单合成。研究了三芳基乙烯1a-e与一系列异腈2a-e的反应。在非质子介质中,1a-c生成2-亚甲基环丁烯-1-酮亚胺(3a-h)的收率很高,通过光谱数据对其进行了表征,水解生成2-亚甲基环丁烯-1-酮4,并独立合成选定的水解产物(4c)。在质子介质中,产物3(例如3b、e)与溶剂分子结合生成N-烷基吡咯7、8。三芳基乙烯1d和1e生成其他类型的产品,其结构可能是12-15。提出了三芳基乙烯与异腈反应的机理,其中烯丙基烯酮中间体在形成所有产物中起着核心作用。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28024
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文献信息

  • Zur Reaktion von Triafulvenen mit Isonitrilen. Eine einfache Synthese von diphenylsubstituierten funktionalisierten Cyclobuten-Derivaten und deren Folgeprodukten
    作者:Theophil Eicher、Uwe Stapperfenne
    DOI:10.1055/s-1987-28024
    日期:——
    Reaction of Triafulvenes with Isonitriles. A Simple Synthesis of Diphenyl-Substituted Functionalized Cyclobutene Derivatives and Related Products The reactions of triafulvenes 1a-e with a series of isonitriles 2a-e are investigated. From 1a-c in aprotonic media 2-methylenecyclobutene-1-one imines (3a-h) are formed in good yields, which are characterized by spectral data, hydrolysis to 2-methylenecyclobutene-1-ones 4 and independent synthesis of a selected hydrolysis product (4c). In protonic media the products 3, e.g. 3b,e, incorporate a solvent molecule to give N-alkyl pyrrols 7,8. Triafulvenes 1d and 1e give other types of products, whose structures are likely to be 12-15. A mechanism for the reaction of triafulvenes with isonitriles is presented, in which an allenic ketene intermediate plays a central role for the formation of all products obtained.
    三芳基乙烯与异腈的反应。二苯基取代的官能化环丁烯衍生物及相关产品的简单合成。研究了三芳基乙烯1a-e与一系列异腈2a-e的反应。在非质子介质中,1a-c生成2-亚甲基环丁烯-1-酮亚胺(3a-h)的收率很高,通过光谱数据对其进行了表征,水解生成2-亚甲基环丁烯-1-酮4,并独立合成选定的水解产物(4c)。在质子介质中,产物3(例如3b、e)与溶剂分子结合生成N-烷基吡咯7、8。三芳基乙烯1d和1e生成其他类型的产品,其结构可能是12-15。提出了三芳基乙烯与异腈反应的机理,其中烯丙基烯酮中间体在形成所有产物中起着核心作用。
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