N-[2-[[3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-2-methylpropanamide | 83165-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: N-[2-[[3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 83165-37-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 338.431
• InChiKey: KBKLDOSOSYKOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-2-甲基丙酰胺 、 4-(2,3-epoxypropoxy)-2,1,3-benzothiadiazole 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到N-[2-[[3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。24.杂环取代的1-（芳氧基）-3-[[[（氨基）烷基]氨基]丙烷-2-醇。

  摘要：

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00354a005

文献信息

• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1417-1422
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 24. Heterocyclic substituted 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino]propan-2-ols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00354a005

  日期：1982.12

  The synthesis of a series of 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino] propan-2-ols where either the aryl moiety is heterocyclic or the amidic group is substituted by a heterocyclic moiety is described. Several of the compounds were more potent than propranolol when given intravenously to anesthetized rats. In contrast to previous findings with beta-blockers based on heterocyclic moieties and with either

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。