Methyl 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylate | 857651-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 857651-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 287.282
• InChiKey: MGCXVKFUDXBVNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Cycloalkylaminopyrrolidine derivatives as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的3-环烷胺基吡咯烷衍生物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y和Z如本文所定义），这些衍生物可用作化学因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可能结合化学因子受体，例如CCR2和/或CCR5化学因子受体，并且可用于治疗与化学因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050192302A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 、 间溴三氟甲苯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium tert-butylate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-Cycloalkylaminopyrrolidine derivatives as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的3-环烷胺基吡咯烷衍生物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y和Z如本文所定义），这些衍生物可用作化学因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作化学因子受体的调节剂，更具体地作为CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可能结合化学因子受体，例如CCR2和/或CCR5化学因子受体，并且可用于治疗与化学因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050192302A1

文献信息

• 3-CYCLOALKYLAMINOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20090286792A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, Y and Z are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as modulators of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式I的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X，Y和Z如本文所定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地，可用作CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并可用于治疗与趋化因子，例如CCR2和/或CCR5活性相关的疾病，如动脉硬化，再狭窄，狼疮，器官移植排斥和类风湿性关节炎。
• 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives as modulators of chemokine receptors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07576089B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  The present invention relates to 3-cycloalkylaminopyrrolidine derivatives of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y and Z are as defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of chemokine receptors and more specifically as modulators of the CCR2 and/or CCR5 receptor. The compounds and compositions of the invention may bind to chemokine receptors, e.g., the CCR2 and/or CCR5 chemokine receptors, and are useful for treating diseases associated with chemokine, e.g., CCR2 and/or CCR5, activity, such as atherosclerosis, restenosis, lupus, organ transplant rejection and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及公式I的3-环烷基氨基吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y和Z如本文所定义），它们可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体的调节剂，更具体地说，可用作CCR2和/或CCR5受体的调节剂。本发明的化合物和组合物可以结合趋化因子受体，例如CCR2和/或CCR5趋化因子受体，并且可用于治疗与趋化因子（例如CCR2和/或CCR5）活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、再狭窄、狼疮、器官移植排斥反应和类风湿性关节炎。
• NOVEL PYRROLIDINE COMPOUND AND APPLICATION AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3150578A1

  公开（公告）日：2017-04-05

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound having melanocortin receptor agonist activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to pharmaceutical applications thereof. The present invention relates to a pyrrolidine derivative represented by formula [I], wherein ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R1 represents an optionally substituted alkyl group or the like; R2 represents a halogen atom or the like; and R3 is an alkyl group substituted with an optionally substituted aryl group or the like, and R4 is a hydrogen atom or the like; or R3 and R4 are terminally attached to each other, and together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic ring that may partially contain a double bond; or to a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有黑色素皮质素受体激动剂活性的新型吡咯烷化合物或其药学上可接受的盐及其药物应用。本发明涉及由式[I]代表的吡咯烷衍生物，其中环 A 代表任选取代的芳基或类似物；R1 代表任选取代的烷基或类似物；R2 代表卤原子或类似物；R3 是被任选取代的芳基或类似物取代的烷基，R4 是氢原子或类似物；或 R3 和 R4 相互末端连接，并与所连接的氮原子一起形成可部分含有双键的任选取代的含氮脂族杂环；或其药学上可接受的盐。
• EP1696919A4
  申请人：——

  公开号：EP1696919A4

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7576089B2
  申请人：——

  公开号：US7576089B2

  公开（公告）日：2009-08-18