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2-amino-1-[N-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)]amino-2-methylpropane | 229955-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-1-[N-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)]amino-2-methylpropane
英文别名
N-(2-amino-2-methylpropyl)-6-chloronaphthalene-2-sulfonamide
2-amino-1-[N-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)]amino-2-methylpropane化学式
CAS
229955-06-0
化学式
C14H17ClN2O2S
mdl
——
分子量
312.82
InChiKey
NNRNXMANRZUJHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • AROMATIC COMPOUNDS HAVING CYCLIC AMINO OR SALTS THEREOF
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1048652A1
    公开(公告)日:2000-11-02
    Compounds represented by general formula (I) or salts thereof which specifically inhibit FXa, exert a potent anticoagulant effect and thus are useful as medicinal compositions, wherein G1 to G4, X and Y represent each CH or N; Z1 represents -SO2- or -CH2 -; Q represents aryl or heteroaryl; and R1 to R9 represent each hydrogen or a substituent.
    通式(I)所代表的化合物或其盐类能特异性抑制 FXa,发挥强效抗凝作用,因此可用作药物组合物,其中 G1 至 G4、X 和 Y 分别代表 CH 或 N;Z1 代表 -SO2- 或 -CH2-;Q 代表芳基或杂芳基;R1 至 R9 分别代表氢或取代基。
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