3,3'-bibenzofuran | 180568-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3'-bibenzofuran
• 英文别名: 3-(1-Benzofuran-3-yl)-1-benzofuran
• CAS: 180568-79-0
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: YQVZHECSHFDOTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bibenzofuran 、 二苯基次膦酰氯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-Diphenylphosphoryl-3-(2-diphenylphosphoryl-1-benzofuran-3-yl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  高效过渡金属催化的立体选择反应的新一类手性二膦配体：双（二苯基膦基）五元双杂芳基。

  摘要：

  描述和合成的新型三类手性（C（2））阻转异构二膦的三个例子，其特征是两个相互连接的五元杂芳族环，阻碍了围绕肛门间键的旋转。光学纯的（+）-和（-）-2,2'-双（二苯基膦基）-4,4'，6,6'-四甲基-3,3'-联苯并[b]噻吩（tetraMe-bitianp）（1a ）和未取代的母体系统（+）-和（-）-双键（1b）。发现它们在100℃下具有光学稳定性，并已成功地用作配体用于Ru（II）催化的α-和β-氧代酯氢化为相应的α-和β-羟基酯以及烯烃的氢化基材。光学和化学产率与在相同实验条件下进行的相同Ru（II）-binap催化反应报道的产率相当。发现2,2'-双（二苯基膦基）-3,3'-联苯并[b]呋喃（1c）（双酚的氧化类似物）在室温下构型不稳定。据报道1a-c的Pd复合物的完整结构X射线阐明。讨论了这些双杂芳族配体相对于经典联芳基体系的优势。

  DOI：

  10.1021/jo960211f
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯并呋喃 在 正丁基锂 、 水 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 3,3'-bibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  高效过渡金属催化的立体选择反应的新一类手性二膦配体：双（二苯基膦基）五元双杂芳基。

  摘要：

  描述和合成的新型三类手性（C（2））阻转异构二膦的三个例子，其特征是两个相互连接的五元杂芳族环，阻碍了围绕肛门间键的旋转。光学纯的（+）-和（-）-2,2'-双（二苯基膦基）-4,4'，6,6'-四甲基-3,3'-联苯并[b]噻吩（tetraMe-bitianp）（1a ）和未取代的母体系统（+）-和（-）-双键（1b）。发现它们在100℃下具有光学稳定性，并已成功地用作配体用于Ru（II）催化的α-和β-氧代酯氢化为相应的α-和β-羟基酯以及烯烃的氢化基材。光学和化学产率与在相同实验条件下进行的相同Ru（II）-binap催化反应报道的产率相当。发现2,2'-双（二苯基膦基）-3,3'-联苯并[b]呋喃（1c）（双酚的氧化类似物）在室温下构型不稳定。据报道1a-c的Pd复合物的完整结构X射线阐明。讨论了这些双杂芳族配体相对于经典联芳基体系的优势。

  DOI：

  10.1021/jo960211f

文献信息

• Ruthenium-catalysed cyclisation reactions of 1,11-dien-6-ynes leading to biindenes
  作者：Takanori Matsuda、Naoto Yonekubo

  DOI：10.1039/d0ob00179a

  日期：——

  using the Hoveyda-Grubbs 2nd generation catalyst led to the formation of 2,2'-unsubstituted biindenes. Various symmetrical and unsymmetrical bicyclic dienes were prepared by these ruthenium-based cyclisation methods.

  1,2-双（2-烯丙基苯基）乙炔在Cp * Ru（ii）催化剂存在下进行环异构化反应，生成2,2'-二甲基-3H，3'H-1,1'-双茚。另一方面，使用Hoveyda-Grubbs第二代催化剂串联1,2-双（2-烯丙基苯基）乙炔的闭环复分解反应导致形成2,2'-未取代的双茚。通过这些基于钌的环化方法制备了各种对称和不对称的双环二烯。
• BIBENZO[B]FURAN COMPOUND, PHOTOELECTRIC CONVERSION MATERIAL, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP2772494B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• HETEROAROMATIC DIPHOSPHINES AS CHIRAL LIGANDS
  申请人：CHEMI S.p.A.

  公开号：EP0770085B1

  公开（公告）日：1999-09-22
• JP2011195566A
  申请人：——

  公开号：JP2011195566A

  公开（公告）日：2011-10-06
• US20140252278A1
  申请人：——

  公开号：US20140252278A1

  公开（公告）日：2014-09-11