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azoture de (formyl-2 pyrrolyl-1)-2 theonyle-3
azoture de (formyl-2 pyrrolyl-1)-2 theonyle-3 | 86267-90-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
azoture de (formyl-2 pyrrolyl-1)-2 theonyle-3
英文别名
2-(2-Formylpyrrol-1-yl)thiophene-3-carbonyl azide
CAS
86267-90-5
化学式
C
10
H
6
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
246.249
InChiKey
DJOIKPOLYTYYHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
81.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-3-carboxylic acid
72459-03-1
C
10
H
7
NO
3
S
221.236
2-(2-甲酰基-1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈
2-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-thiophenecarbonitrile
68593-68-0
C
10
H
6
N
2
OS
202.236
反应信息
作为反应物:
描述:
azoture de (formyl-2 pyrrolyl-1)-2 theonyle-3
以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到Pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-e>pyrazine
参考文献:
名称:
Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Sevricourt, Michel Cugnon de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 17 - 21
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(1H-吡咯-1-基)噻吩-3-甲腈
在
sodium hydroxide
、 sodium azide 、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 5.33h, 生成
azoture de (formyl-2 pyrrolyl-1)-2 theonyle-3
参考文献:
名称:
Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Sevricourt, Michel Cugnon de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 17 - 21
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RAULT, S.;EFFI, Y.;CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.;LANCELOT, J. -CH.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 17-21
作者:
RAULT, S.、EFFI, Y.、CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.、LANCELOT, J. -CH.、ROBBA, M.
DOI:
——
日期:
——
Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Sevricourt, Michel Cugnon de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 17 - 21
作者:
Rault, Sylvain、Effi, Yamien、Sevricourt, Michel Cugnon de、Lancelot, Jean-Charles、Robba, Max
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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