2-trimethylsilylethinyl-bicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaen | 134956-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethinyl-bicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaen
• 英文别名: 2-(2-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 134956-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₈Si
• 分子量: 238.404
• InChiKey: LJNXOLLGQMXXLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethinyl-bicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaen 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体/受体芳基乙炔基取代的1，6-甲基[10]环戊烯的合成及性质

  摘要：

  将二溴1,6-甲基[10]环戊烯衍生物逐步钯偶联至被吸电子基团取代的苯基乙炔，然后与具有供电子基团的苯基乙炔偶联，可以制备供体/受体包含通过乙炔基桥连接的三个芳族部分的体系。从2-乙炔基-1,6-甲基[10]环戊烯和溴取代的偶氮苯衍生物开始的相同类型的交叉偶合可轻松获得新型的偶氮染料。将这些化合物的性质与仅包含苯环的类似化合物的性质进行比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800521
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,6-methano[10]annulene 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二乙胺 作用下， 反应 7.0h， 以70%的产率得到2-trimethylsilylethinyl-bicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaen
  参考文献：
  名称：

  Synthesen und Eigenschaften ethinylierter und trimethylsilylethinylierter Molek�lsysteme mit 1,6-Methano[10]annulen-Partialstruktur

  摘要：

  2-Trimethylsilylethinylated 1,6-methano[10]annulene 1 a was obtained by reaction of 2-bromo-1,6-methano[10]annulene with trimethylsilylacetylene in the presence of bis-(triphenylphosphin-)-Pd (II) chloride and Cu(I) and also by reaction of 1,1-diiodo-2-(1,6-methano[10]annulene-2-yl)-ethene (2) with n-buthyl-lithium followed by hydrolysis. 1 a reacts with 2N NaOH to 2-ethinyl-1,6-methano[10]annulene (1 b). 2,7- and 2, 10-dibromo-1,6-methano[10]annulene can be substituted to give the trimethylsilylethinylated compounds 3 a-6 a, which then can be transformed with 2N NaOH into the desilylated products 3 b-5 b.

  DOI：

  10.1007/bf00809363

文献信息

• Synthesen mit Übergangsmetall-Komplexen. Teil 2. Neue Fluoranthen-Derivate mit (1,6-Methano[10]annulen-2-yl)- und/oder (Naphthalin-1-yl)-Substituenten
  作者：Richard Neidlein、Ulrich Kux

  DOI：10.1002/hlca.19940770418

  日期：1994.6.29

  Syntheses with Transition-Metal Complexes. New Fluoranthene Derivatives with 1,6-Methano[10]annulen-2-yl and/or Naphthalen-1-yl Substituents

  与过渡金属配合物合成。具有1,6-甲基[10]环戊-2-基和/或萘-1-基取代基的新荧蒽衍生物
• NEIDLEIN, RICHARD;WINKLER, RALF, MONATSH. CHEM., 122,(1991) N, C. 177-184
  作者：NEIDLEIN, RICHARD、WINKLER, RALF

  DOI：——

  日期：——
• Neidlein Richard, Kux Ulrich, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 4, S 1051- 1056
  作者：Neidlein Richard, Kux Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and Properties of Donor/Acceptor Arylethynyl-Substituted 1, 6-Methano[10]annulenes
  作者：Amanda C. Bryant-Friedrich、Richard Neidlein

  DOI：10.1002/hlca.19970800521

  日期：1997.8.11

  The stepwise palladium-catalyzed coupling of dibromo-1,6-methano[10]annulene derivatives to a phenyl-acetylene substituted by an electron-withdrawing group followed by coupling with a phenylacetylene possessing an electron-donating group allows the preparation of donor/acceptor systems which contain three aromatic moieties linked by ethynediyl bridges. The same type of cross-coupling starting from 2-ethynyl-1

  将二溴1,6-甲基[10]环戊烯衍生物逐步钯偶联至被吸电子基团取代的苯基乙炔，然后与具有供电子基团的苯基乙炔偶联，可以制备供体/受体包含通过乙炔基桥连接的三个芳族部分的体系。从2-乙炔基-1,6-甲基[10]环戊烯和溴取代的偶氮苯衍生物开始的相同类型的交叉偶合可轻松获得新型的偶氮染料。将这些化合物的性质与仅包含苯环的类似化合物的性质进行比较。
• Synthesen und Eigenschaften ethinylierter und trimethylsilylethinylierter Molek�lsysteme mit 1,6-Methano[10]annulen-Partialstruktur
  作者：Richard Neidlein、Ralf Winkler

  DOI：10.1007/bf00809363

  日期：1991.3

  2-Trimethylsilylethinylated 1,6-methano[10]annulene 1 a was obtained by reaction of 2-bromo-1,6-methano[10]annulene with trimethylsilylacetylene in the presence of bis-(triphenylphosphin-)-Pd (II) chloride and Cu(I) and also by reaction of 1,1-diiodo-2-(1,6-methano[10]annulene-2-yl)-ethene (2) with n-buthyl-lithium followed by hydrolysis. 1 a reacts with 2N NaOH to 2-ethinyl-1,6-methano[10]annulene (1 b). 2,7- and 2, 10-dibromo-1,6-methano[10]annulene can be substituted to give the trimethylsilylethinylated compounds 3 a-6 a, which then can be transformed with 2N NaOH into the desilylated products 3 b-5 b.