5-thiophen-2-yl-2(4)H-[1,2,4]triazin-3-one | 69893-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-thiophen-2-yl-2(4)H-[1,2,4]triazin-3-one
• 英文别名: 5-[2]thienyl-2H-[1,2,4]triazin-3-one；5-[2]Thienyl-2H-[1,2,4]triazin-3-on；5-thiophen-2-yl-2H-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 69893-68-1
• 化学式: C₇H₅N₃OS
• 分子量: 179.202
• InChiKey: XQLWGTLXNULQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-thiophen-2-yl-2(4)H-[1,2,4]triazin-3-one 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以254 mg的产率得到3-chloro-5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  3-氟-1,2,4-三嗪衍生物向螺环和稠合吡啶的多米诺变换

  摘要：

  螺吲哚是多种生物活性和天然存在的化合物的核心结构。1在该领域，方案 1A ( I , Y=CR)中描述的羟吲哚衍生的四环结构引发了各种研究，旨在详细说明该家族中的生物活性产品，或开发允许构建各种类似物的原始方法。2, 3尽管吡啶衍生物被认为是药物化学中的特殊结构，但4这种氮杂芳烃在四环化合物（例如I (Y=N)）中却出人意料地不存在，这可能是由于缺乏合适的合成策略。 方案一 在图查看器中打开微软幻灯片软件 走向融合的非芳族/杂芳族自行车：背景和新计划​​。 多米诺反电子需求杂-Diels-Alder/逆-Diels-Alder ( ih DA/ r DA) 反应发生在1,2,4-三嗪（2-氮杂二烯）和亲二烯体之间-建立有效的环加成策略来构建吡啶衍生物（方案1B）。5大量工作致力于通过双功能异亲核试剂（Nu(Het)-H、Nu=O、 3-甲基磺酰基-1,2,4-三嗪在 C3 处发生 S N Ar

  DOI：

  10.1002/adsc.202301307
• 作为产物：
  描述：

  3-methylsulfonyl-5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-triazine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-thiophen-2-yl-2(4)H-[1,2,4]triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-氟-1,2,4-三嗪衍生物向螺环和稠合吡啶的多米诺变换

  摘要：

  螺吲哚是多种生物活性和天然存在的化合物的核心结构。1在该领域，方案 1A ( I , Y=CR)中描述的羟吲哚衍生的四环结构引发了各种研究，旨在详细说明该家族中的生物活性产品，或开发允许构建各种类似物的原始方法。2, 3尽管吡啶衍生物被认为是药物化学中的特殊结构，但4这种氮杂芳烃在四环化合物（例如I (Y=N)）中却出人意料地不存在，这可能是由于缺乏合适的合成策略。 方案一 在图查看器中打开微软幻灯片软件 走向融合的非芳族/杂芳族自行车：背景和新计划​​。 多米诺反电子需求杂-Diels-Alder/逆-Diels-Alder ( ih DA/ r DA) 反应发生在1,2,4-三嗪（2-氮杂二烯）和亲二烯体之间-建立有效的环加成策略来构建吡啶衍生物（方案1B）。5大量工作致力于通过双功能异亲核试剂（Nu(Het)-H、Nu=O、 3-甲基磺酰基-1,2,4-三嗪在 C3 处发生 S N Ar

  DOI：

  10.1002/adsc.202301307

文献信息

• Musante; Parrini, 1952, vol. 3, p. 140,148
  作者：Musante、Parrini

  DOI：——

  日期：——
• Werber,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1393 - 1398
  作者：Werber,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Domino Transformations of 3‐Fluoro‐1,2,4‐Triazine Derivatives towards Spirocyclic and Fused Pyridines
  作者：Anthony Lapray、Thomas Martzel、Marie‐Aude Hiebel、Sylvain Oudeyer、Franck Suzenet、Jean‐François Brière

  DOI：10.1002/adsc.202301307

  日期：2024.1.30

  intramolecular ihDA/rDA reaction of the alkyne tether gave a five-membered ring formation benefited from a Thorpe-Ingold effect. Accordingly, the cycloaddition occurred at a rather low temperature (<70 °C), in contrast to the 150–200 °C usually required in other instances.5 Unfortunately, the scope of this original C−C bond construction and stepwise strategy is rather limited, and led to yields from low to moderate

  螺吲哚是多种生物活性和天然存在的化合物的核心结构。1在该领域，方案 1A ( I , Y=CR)中描述的羟吲哚衍生的四环结构引发了各种研究，旨在详细说明该家族中的生物活性产品，或开发允许构建各种类似物的原始方法。2, 3尽管吡啶衍生物被认为是药物化学中的特殊结构，但4这种氮杂芳烃在四环化合物（例如I (Y=N)）中却出人意料地不存在，这可能是由于缺乏合适的合成策略。 方案一 在图查看器中打开微软幻灯片软件 走向融合的非芳族/杂芳族自行车：背景和新计划​​。 多米诺反电子需求杂-Diels-Alder/逆-Diels-Alder ( ih DA/ r DA) 反应发生在1,2,4-三嗪（2-氮杂二烯）和亲二烯体之间-建立有效的环加成策略来构建吡啶衍生物（方案1B）。5大量工作致力于通过双功能异亲核试剂（Nu(Het)-H、Nu=O、 3-甲基磺酰基-1,2,4-三嗪在 C3 处发生 S N Ar