1,1-dimethylethyl 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-1-piperidinecarboxylate | 1093956-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1093956-69-4
• 化学式: C₁₇H₂₀ClFN₂O₂
• 分子量: 338.809
• InChiKey: CRNXUAFHZXNBCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRODIHYDROBENZOFURANS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIRODIHYDROBENZOFURANE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，R8，R9，Y，m，n和p被定义。本发明的化合物和组合物例如可用于动脉粥样硬化的治疗。

  公开号：

  WO2009061881A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯乙腈 、 N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.67h， 以38%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] OXAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐；其中R1-R7、X、Y、m和n如本文所述。本发明的化合物对治疗与CCR2受体过度表达相关的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2010080873A1

文献信息

• SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Eidam Hilary Schenck

  公开号：US20080318990A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a compound of the following formula: where R 1 -R 6 , R 10 , Y, n, m, p, and q are as defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful for the treatment of diseases associated with the overexpression of CCR2.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1-R6、R10、Y、n、m、p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物对于治疗与CCR2过度表达相关的疾病是有用的。
• [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010093578A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R5, X, Y, m, and n are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。
• [EN] METHOD FOR PREPARING A SPIROINDOLINE AND A PRECURSOR THEREOF<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UNE SPIROINDOLINE ET DE L'UN DE SES PRÉCURSEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010065704A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to a method comprising the step of contacting a protected N,N-bis(2-X-ethyl)amine with a (2-fluorophenyl)acetonitrile in the presence of a water- soluble phase transfer reagent, concentrated aqueous base, and an immiscible organic solvent, and under such conditions to form a 4-(2-fluorophenyl)-4-piperidinecarbonitrile in at least a 70% yield, wherein X is a leaving group. The 4-(2-fluorophenyl)-4- piperidinecarbonitrile is useful in preparing spiroindolines, which can be used as precursors of compounds that are modulators of CCR2 receptor.

  本发明涉及一种方法，包括以下步骤：在水溶性相转移试剂，浓缩水溶性碱和不相容有机溶剂的存在下，将受保护的N，N-双（2-X-乙基）胺与（2-氟苯基）乙腈接触，以形成至少为70％的4-（2-氟苯基）-4-哌啶碳腈，其中X为离去基团。4-（2-氟苯基）-4-哌啶碳腈可用于制备螺内酰胺，其可用作CCR2受体调节剂的前体化合物。
• Spiroindolines as modulators of chemokine receptors
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US08431590B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The present invention relates to a compound of the following formula: where R1-R6, R10, Y, n, m, p, and q are as defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful for the treatment of diseases associated with the overexpression of CCR2.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1-R6，R10，Y，n，m，p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物可用于治疗与CCR2过度表达相关的疾病。
• METHOD FOR PREPARING A SPIROINDOLINE AND A PRECURSOR THEREOF
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2370423A1

  公开（公告）日：2011-10-05