3,3-二甲基戊-1-炔 | 918-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 3,3-二甲基戊-1-炔
• 中文别名: 3,3-二甲基-1-炔(82)
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-pentyne
• 英文别名: 3,3-dimethylpentyne；tert-pentylethyne；3,3-dimethyl-pent-1-yne；3,3-Dimethyl-pent-1-in；1,1-Dimethyl-propylacetylen；3,3-Dimethylpent-1-in；3,3-dimethylpent-1-yne
• CAS: 918-82-1
• 化学式: C₇H₁₂
• mdl: MFCD23131250
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: KQIIKSQUHGGYCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -88.73°C (estimate)
• 沸点：
  70°C
• 密度：
  0.7032
• 保留指数：
  589

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基戊-1-炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 hexakis-(2-tert-pentylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  六和八溴芳烃的六倍和八倍钯催化的交叉偶联反应。

  摘要：

  钯催化六溴代苯（20）与各种烯基硼酸酯和烯基锡酮的六重偶联分别提供了六烯基苯1，产率分别高达73％和16％至41％。在某些情况下，五烯基苯21被分离为主要产物（最高含量为75％）。还已经制备了一些在其六个臂中的每个臂中含有氧或硫原子的官能取代的六烯基苯衍生物（16％至24％的产率）。较少空间阻碍的2,3,6,7,10,11-六溴代三亚苯基（24）的六倍偶联以93％的收率得到了所需的六（3,3-二甲基-1-丁烯基）三亚苯基（25）。八溴萘（26）的首次成功的交叉偶联反应以21％的收率得到了八-（3,3-二甲基-1-丁烯基）萘（27）。晶体结构分析表明，根据取代基的性质，这六个臂与1a和1i一样全部位于中心苯环的同一侧，从而使它们成杯形分子，或者在1h和23中交替地位于中心平面的上方和下方。在27中， C-1,4,6,7的四个臂向下，其他的臂向上，反之亦然。催化氢化后，1 a产生89％的六（叔

  DOI：

  10.1002/chem.200400723
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-3,3-dimethyl-pentane 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 3,3-二甲基戊-1-炔
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and di-acetylenic hydrocarbons containing quaternary carbon atoms

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00850341

文献信息

• Recherches sur quelques éthynylcarbinols et la réactivité du méthyl-2-butyne-3-ol-2
  作者：Fr. Moulin

  DOI：10.1002/hlca.19510340737

  日期：——

  L'éthynylation des aldéhydes et cétones aliphatiques et cyclaniques en solution dans le méthylal et en présence de potasse caustique solide pulvérisée, conduit aux éthynylcarbinols avec des rendements satisfaisants. Le sel formé intermédiairement est l'alcoolate de l'éthynylcarbinol.

  铝制防腐剂和环糊精的合成方法，固体助剂在管道上的防腐性，以及乙炔基羰基化剂的生产商都对这种方法有满意的认识。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 乙炔基甲醇的中间体形成法律文件。
• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of the Novel Homopropargylamine Antimycotics
  作者：Peter Nussbaumer、Ingrid Leitner、Anton Stuetz

  DOI：10.1021/jm00031a010

  日期：1994.3

  Analogues of the antimycotic allylamine terbinafine were prepared in which the naphthalene and the tert-butyl-acetylene moieties were preserved, but the spacer between these two groups was varied, and the antifungal activity of the new compounds was evaluated. All modifications of the original spacer such as reduction of the double bond, switching the position of the nitrogen atom, shortening, and

  制备了抗真菌的烯丙胺特比萘芬的类似物，其中保留了萘和叔丁基-乙炔部分，但两组之间的间隔不同，并评估了新化合物的抗真菌活性。原始间隔基的所有修饰，例如双键的还原，氮原子位置的切换，缩短和伸长，均导致效力降低，但以下情况除外：1-萘与任选取代的叔叔丁基之间具有CH2NMeCH2CH2基团的化合物丁基乙炔功能在体外具有较高的抗真菌活性。新的高炔丙基胺衍生物比特比萘芬更有效地抵抗烟曲霉。
• Caporusso, Anna Maria; Lardicci, Luciano; Settimo, Federico da, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 10, p. 599 - 602
  作者：Caporusso, Anna Maria、Lardicci, Luciano、Settimo, Federico da

  DOI：——

  日期：——
• CAPORUSSO A. M.; LARDICCI L.; DA SETTIMO F., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 10, 599-602
  作者：CAPORUSSO A. M.、 LARDICCI L.、 DA SETTIMO F.

  DOI：——

  日期：——