<1.1.2(b)^b.1.1>pentiptycene(5,16:8,13<1',2':1'',2''>dibenzeno-5,8,13,16-tetrahydrohexacene) | 106750-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: <1.1.2(b)^b.1.1>pentiptycene(5,16:8,13<1',2':1'',2''>dibenzeno-5,8,13,16-tetrahydrohexacene)
• 英文别名: (1.1.2(b)^b.1.1)pentiptycene(5,16:8,13[1',2':1'',2'']dibenzeno-5,8,13,16-tetrahydrohexacene)；Decacyclo[18.6.6.67,14.02,19.04,17.06,15.08,13.021,26.027,32.033,38]octatriaconta-2(19),3,5,8,10,12,15,17,21,23,25,27,29,31,33,35,37-heptadecaene
• CAS: 106750-33-8
• 化学式: C₃₈H₂₄
• 分子量: 480.609
• InChiKey: OXVZEOACZJAZQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromotriptycene 在 正丁基锂 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 <1.1.2(b)^b.1.1>pentiptycene(5,16:8,13<1',2':1'',2''>dibenzeno-5,8,13,16-tetrahydrohexacene)
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5

文献信息

• Oxadisilole Fused Triptycene and Extended Triptycene: Precursors of Triptycyne and Extended Triptycyne
  作者：Bao-Jian Pei、Wing-Hong Chan、Albert W. M. Lee

  DOI：10.1021/jo1016025

  日期：2010.11.5

  With benzobisoxadisilole 1 as a 1,4-benzdiyne equivalent, oxadisilole fused triptycene Sand extended triptycene 6 were synthesized. Triptycenes 5 and 6 are new precursors of triptycyne 7 and extended triptycyne 8 respectively via the phenyliodination/fluoride induced elimination protocol. Using these two arynes, a series or triptycene derivatives Were synthesized.
• HART, H.;BASHIR-HASHEMI, ABDOLLAH;LUO, JIHMEI;MEADOR, M. A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1641-1654
  作者：HART, H.、BASHIR-HASHEMI, ABDOLLAH、LUO, JIHMEI、MEADOR, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Iptycenes
  作者：Harold Hart、Abdollah Bashir-Hashemi、Jihmei Luo、Mary Ann Meador

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87581-5

  日期：1986.1

  indicates the number of separated arene planes. By fusing from one to six 9,10-anthradiyl moieties on the triptycene framework, one can derive a first generation of iptycenes (Table 1). Of these, only 3,4,8 and a substituted 2 are known; the remainder provide a synthetic challenge. Potentially interesting practical and theoretical properties of iptycenes and particular structural features of several (i.e.

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。