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4-methyl-3-oxa-2-aza-tetracyclo[5.3.1.15,9.02,4]dodecane | 67180-49-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyl-3-oxa-2-aza-tetracyclo[5.3.1.15,9.02,4]dodecane
英文别名
4-Methyl-3-oxa-2-azatetracyclo[5.3.1.15,9.02,4]dodecane
4-methyl-3-oxa-2-aza-tetracyclo[5.3.1.1<sup>5,9</sup>.0<sup>2,4</sup>]dodecane化学式
CAS
67180-49-8
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
SQPVVDBDWPQGPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-3-oxa-2-aza-tetracyclo[5.3.1.15,9.02,4]dodecane环己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到N-acetyl-2-aza-adamantane
    参考文献:
    名称:
    通过环氧4-azahomoadamantantanes的光化学环收缩制得2-氮杂金刚烷基系统的新途径
    摘要:
    环氧4-氮杂十二烷金刚烷经过光解后重新排列,以得到N-酰基取代的2-氮杂金刚烷作为唯一产物。
    DOI:
    10.1039/c39840001147
  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-4-azahomoadamant-4-ene碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到4-methyl-3-oxa-2-aza-tetracyclo[5.3.1.15,9.02,4]dodecane
    参考文献:
    名称:
    通过环氧4-azahomoadamantantanes的光化学环收缩制得2-氮杂金刚烷基系统的新途径
    摘要:
    环氧4-氮杂十二烷金刚烷经过光解后重新排列,以得到N-酰基取代的2-氮杂金刚烷作为唯一产物。
    DOI:
    10.1039/c39840001147
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文献信息

  • EGUCHI, SHOJI;ASAI, KOJI;SASAKI, TADASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 17, 1147-1148
    作者:EGUCHI, SHOJI、ASAI, KOJI、SASAKI, TADASHI
    DOI:——
    日期:——
  • SASAKI T.; EGUCHI S.; TOI N., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 20, 3810-3813
    作者:SASAKI T.、 EGUCHI S.、 TOI N.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of adamantane derivatives. 42. Novel synthesis of 5-methylene-4-azahomoadamantane derivatives from 2-methyl-2-hydroxyadamantane and their carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra
    作者:Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Nao Toi
    DOI:10.1021/jo00414a003
    日期:1978.9
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