6,7-bis(thiophene-2-carbonyl)naphthalene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester | 1198206-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-bis(thiophene-2-carbonyl)naphthalene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 6,7-bis(thiophene-2-carbonyl)naphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1198206-48-2
• 化学式: C₂₆H₂₀O₆S₂
• 分子量: 492.573
• InChiKey: WPFOLPIVGUQQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-bis(thiophene-2-carbonyl)naphthalene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 0.33h， 以57%的产率得到diethyl 1,3-di(thiophen-2-yl)naphtho[2,3-c]thiophene-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[c] and Naphtho[c]heterocycle Diesters and Dinitriles via Homoelongation

  摘要：

  Syntheses of benzo[c] and naphtho[c]heterocycle diesters and dinitriles were achieved via our newly developed iterative elongation protocol. The photophysical and electrochemical properties of these conjugated systems are explored.

  DOI：

  10.1021/jo901754w
• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzo[c]thiophene-5,6-dicarboxylate 、 1,4-bis(2-thienyl)but-2-yne-1,4-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到6,7-bis(thiophene-2-carbonyl)naphthalene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[c] and Naphtho[c]heterocycle Diesters and Dinitriles via Homoelongation

  摘要：

  Syntheses of benzo[c] and naphtho[c]heterocycle diesters and dinitriles were achieved via our newly developed iterative elongation protocol. The photophysical and electrochemical properties of these conjugated systems are explored.

  DOI：

  10.1021/jo901754w