1,5-Di-[2]naphthyl-3-nitro-formazan | 906429-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-Di-[2]naphthyl-3-nitro-formazan
• 英文别名: 1,5-Di-(β-naphthyl)-nitro-formacyl；N'-(naphthalen-2-ylamino)-N-naphthalen-2-ylimino-1-nitro-N-oxido-N-oxomethanimidamide
• CAS: 906429-67-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N₅O₂
• 分子量: 369.382
• InChiKey: IQBINNRCPKWRDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Di-[2]naphthyl-3-nitro-formazan 在 氢氧化钾 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 二萘基硫代偶氮羰酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Di-beta-naphthylthiocarbazone and Some of its Analogs^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a042
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 naphthalene-2-diazonium chloride 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 1,5-Di-[2]naphthyl-3-nitro-formazan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Di-beta-naphthylthiocarbazone and Some of its Analogs^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a042

文献信息

• Effect of Extended π Conjugation on the Spectroscopic and Electrochemical Properties of Boron Difluoride Formazanate Complexes
  作者：Stephanie M. Barbon、Viktor N. Staroverov、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00620

  日期：2015.5.15

  19F NMR spectroscopy, cyclic voltammetry, infrared spectroscopy, UV–vis absorption and emission spectroscopy, and mass spectrometry. X-ray crystallography and electronic structure calculations were used to rationalize the trends observed, including direct comparison of 3-cyano-, 3-nitro-, and 3-phenyl-substituted BF2 formazanate complexes. In all cases, the wavelengths of maximum absorption and emission

  通过系统比较苯基和萘基取代的衍生物，研究了扩展π共轭对二氟化硼（BF 2）甲酸酯配合物的光谱和电化学性质的影响。所描述的每个BF 2络合物均具有1 H，13 C，11 B和19 F NMR光谱，循环伏安法，红外光谱，UV-vis吸收和发射光谱以及质谱的特征。使用X射线晶体学和电子结构计算来合理化观察到的趋势，包括直接比较3-氰基，3-硝基和3-苯基取代的BF 2甲maz络合物。在所有情况下，随着π共轭的系统扩展（通过用萘基取代苯基），最大吸收和发射的波长发生红移，荧光量子产率提高（最高10倍），甲maz络合物向其的电化学转化自由基负离子和二价阴离子的负电势较小（更易于还原）。
• Synthesis of Di-beta-naphthylthiocarbazone and Some of its Analogs^*
  作者：Donald M. Hubbard、Eugene W. Scott

  DOI：10.1021/ja01252a042

  日期：1943.12