2-Piperidino-benzoesaeuremetylester | 81215-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Piperidino-benzoesaeuremetylester
• 英文别名: methyl 2-(1-piperidinyl)benzoate；2-(piperidin-1-yl)benzoic acid methyl ester；Methyl 2-(piperidin-1-yl)benzoate；methyl 2-piperidin-1-ylbenzoate
• CAS: 81215-42-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01569808
• 分子量: 219.283
• InChiKey: PQJQUCKCUILXOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidino-benzoesaeuremetylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-哌啶-1-苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1-（2-吡啶基）-1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑类是一类新型的胃H + / K + -ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm950610n
• 作为产物：
  描述：

  在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-Piperidino-benzoesaeuremetylester
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2催化一锅法制备无环不饱和β-烯胺酸酯的邻氨基苯甲酸酯

  摘要：

  首次实现了由无环不饱和β-烯胺酸酯与催化量的Pd（OAc）2的一锅法合成邻氨基苯甲酸酯。关键催化反应的底物易于从乙酰乙酸酯和胺中制备，并以中等至良好的化学收率获得官能化的邻氨基苯甲酸酯。通过应用此协议演示了13 C标记的邻氨基苯甲酸的简单组装。另外，使用该催化方法合成了生物活性NNI-5。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151659

文献信息

• Reductive One Batch Synthesis of<i>N</i>-Arylpiperidines From Primary Amines and Glutaraldehyde
  作者：Giancarlo Verardo、Angelo G. Giumanini、Grazia Favret、Paolo Strazzolini

  DOI：10.1055/s-1991-26489

  日期：——

  The construction of the piperidine ring about an aromatic nitrogen atom, by a 5C + N reductive condensation reaction, using glutaraldehyde (pentanedial) and sodium borohydride in acidic water/methanol medium is described. The reaction is fast, affords good to excellent yields and appears insensitive to electronic effects and severe steric hindrance; it is found to be compatible with a large variety of aryl substituents, including nitro and oxo groups.

  在酸性水/甲醇介质中，利用戊二醛（戊二醛）和硼氢化钠通过5C + N还原缩合反应构造吡啶环关于芳香氮原子的情况被描述。该反应迅速，产率良好至极佳，并且似乎对电子效应和严重的空间位阻不敏感；它被发现与多种芳基取代基兼容，包括硝基和氧代基团。
• Direct Access to Anthranilic Acid Derivatives via CO₂ Incorporation Reaction Using Arynes
  作者：Hiroto Yoshida、Takami Morishita、Joji Ohshita

  DOI：10.1021/ol801588s

  日期：2008.9.1

  CO2 was found to be directly convertible into anthranilic acid derivatives of great synthetic value through a three-component coupling using arynes and amines. Zwitterions arising from nucleophilic attack of amines to arynes serve as key intermediates in the coupling.

  发现通过使用芳烃和胺的三组分偶联，CO2可直接转化为具有巨大合成价值的邻氨基苯甲酸衍生物。胺对芳烃的亲核攻击产生的两性离子是偶联中的关键中间体。
• Iron-Catalyzed Oxidative C(3)–H Functionalization of Amines
  作者：Noriaki Takasu、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/ol400568u

  日期：2013.4.19

  Fe-catalyzed direct dehydrogenative C(3)-functionalization of tertiary arylamines was developed via activation of the sp(3) C(3)-H bond. The reaction is applicable to both cyclic and acyclic amines. The key process is the catalytic desaturative enamine formation from tertiary amines and position-selective C-C bond formation (addition to nitro olefins) at the beta-carbon. Products can be converted to versatile and unique nitrogen-containing molecules.
• 2-[(2-Aminobenzyl)sulfinyl]-1-(2-pyridyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopent[<i>d</i>]imidazoles as a Novel Class of Gastric H⁺/K⁺-ATPase Inhibitors
  作者：Masaki Yamada、Takeshi Yura、Masamichi Morimoto、Tsunehiro Harada、Koichiro Yamada、Yasushi Honma、Mine Kinoshita、Masaki Sugiura

  DOI：10.1021/jm950610n

  日期：1996.1.1

  Substituted 2-sulfinylimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The 4,5-unsubstituted imidazole series 6-11 and the 1,4,5,6-tetrahydrocyclopent[d]imidazole series 12 were found to be potent inhibitors of the acid secretory enzyme H+/K(+)-ATPase. Structure-activity relationships indicate that the substitution of 2-pyridyl groups at the 1-position

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。
• Pd(OAc)2-catalyzed one-pot preparation of anthranilates from acyclic unsaturated β-enamino esters
  作者：Shunya Mikami、Sho Okada、Ryo Kishimoto、Tetsuhiko Takabatake、Masahiro Toyota

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151659

  日期：2020.3

  A one-pot synthesis of anthranilates from acyclic unsaturated β-enamino esters with a catalytic amount of Pd(OAc)2 was achieved for the first time. The substrates for the key catalytic reaction were easily prepared from acetoacetate esters and amines, and functionalized anthranilates were obtained in moderate to good chemical yields. A simple assembly of a 13C-labeled anthranilate was demonstrated

  首次实现了由无环不饱和β-烯胺酸酯与催化量的Pd（OAc）2的一锅法合成邻氨基苯甲酸酯。关键催化反应的底物易于从乙酰乙酸酯和胺中制备，并以中等至良好的化学收率获得官能化的邻氨基苯甲酸酯。通过应用此协议演示了13 C标记的邻氨基苯甲酸的简单组装。另外，使用该催化方法合成了生物活性NNI-5。