4-Methyl-1,1-bis(methylselanyl)-3-(propan-2-yl)pent-2-ene | 104829-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1,1-bis(methylselanyl)-3-(propan-2-yl)pent-2-ene
• 英文别名: 4-methyl-1,1-bis(methylselanyl)-3-propan-2-ylpent-2-ene
• CAS: 104829-05-2
• 化学式: C₁₁H₂₂Se₂
• 分子量: 312.216
• InChiKey: CSWBTCJARQALMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 4-Methyl-1,1-bis(methylselanyl)-3-(propan-2-yl)pent-2-ene 在 silver perchlorate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 作用下， 生成 (5Z,10Z,14Z,19Z)-5,10,15,20-Tetrakis-(2-isopropyl-3-methyl-but-1-enyl)-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  通过1-硒烯丙基阳离子物种合成内消旋-四乙烯基卟啉

  摘要：

  假定的1-甲基硒代烯丙基阳离子与吡咯的高度区域选择性反应可以一锅合成一系列新型卟啉。或者，β-甲基巴豆醛给出（5a）。

  DOI：

  10.1039/c39860001725
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-4-甲基-1-炔基-3-戊醇 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 4-Methyl-1,1-bis(methylselanyl)-3-(propan-2-yl)pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-hydroxyl-vinyl selenides and 1,3-bis(seleeno)-propenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91434-6

文献信息

• RENARD, M.;HEVESI, L., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 5939-5954
  作者：RENARD, M.、HEVESI, L.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 3-hydroxyl-vinyl selenides and 1,3-bis(seleeno)-propenes
  作者：M. Renard、L. Hevesi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91434-6

  日期：1985.1
• Synthesis of meso-tetravinyl porphyrins through 1-selenoallyl cationic species
  作者：L�szl� Hevesi、Michel Renard、Gottfried Proess

  DOI：10.1039/c39860001725

  日期：——

  The highly regioselective reaction of postulated 1-methylseleno-allyl cations with pyrrole permits the one-pot synthesis of a series of novel prophyrins; alternatively, β-methylcrotonaldehyde gives (5a).

  假定的1-甲基硒代烯丙基阳离子与吡咯的高度区域选择性反应可以一锅合成一系列新型卟啉。或者，β-甲基巴豆醛给出（5a）。