Ethynyl(oxo)borane | 1000606-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: Ethynyl(oxo)borane
• CAS: 1000606-25-6
• 化学式: C₂HBO
• 分子量: 51.8403
• InChiKey: OIIXPONTYIGGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Ethynyl(oxo)borane
  参考文献：
  名称：

  乙炔硫基硼分子的定向气相形成

  摘要：

  作为有机硫代硼 (RBS) 家族的一员，迄今为止难以捉摸的乙炔基硫代硼分子 (HCCBS​​) 是通过单硫化硼自由基 (BS) 与乙炔 (C2H2) 在气相中的单次碰撞条件下的双分子反应形成的，利用交叉分子束技术。反应机理遵循间接动力学，通过将一硫化硼自由基及其硼原子无障碍加成到乙炔分子的碳原子上，从而产生反式 HCCHBS 中间体。正如从头电子结构计算所预测的那样，初始碰撞复合物要么异构化为其顺式形式，要么经历氢原子迁移以形成 H2CCBS。顺式-HCCHBS 中间体要么通过氢原子从碳原子转移到硼原子而异构化，产生 HCCBHS 异构体，或分解为乙炔基硫代硼 (HCCBS​​)。预计 H2CCBS 和 HCCBHS 中间体都会通过原子氢损失裂解为乙炔基硫代硼。统计 (RRKM) 计算报告表明，在当前实验条件下，由顺式 HCCHBS、H2CCBS 和 HCCBHS 形成乙炔基硫代硼分子的产率分别为

  DOI：

  10.1021/ja502636u

文献信息

• Directed Gas-Phase Formation of the Ethynylsulfidoboron Molecule
  作者：Tao Yang、Dorian S. N. Parker、Beni B. Dangi、Ralf I. Kaiser、Domenico Stranges、Yuan-Hsiang Su、Si-Ying Chen、Agnes H. H. Chang、Alexander M. Mebel

  DOI：10.1021/ja502636u

  日期：2014.6.11

  (HCCBS) has been formed via the bimolecular reaction of the boron monosulfide radical (BS) with acetylene (C2H2) under single collision conditions in the gas phase, exploiting the crossed molecular beams technique. The reaction mechanism follows indirect dynamics via a barrierless addition of the boron monosulfide radical with its boron atom to the carbon atom of the acetylene molecule, leading to the

  作为有机硫代硼 (RBS) 家族的一员，迄今为止难以捉摸的乙炔基硫代硼分子 (HCCBS​​) 是通过单硫化硼自由基 (BS) 与乙炔 (C2H2) 在气相中的单次碰撞条件下的双分子反应形成的，利用交叉分子束技术。反应机理遵循间接动力学，通过将一硫化硼自由基及其硼原子无障碍加成到乙炔分子的碳原子上，从而产生反式 HCCHBS 中间体。正如从头电子结构计算所预测的那样，初始碰撞复合物要么异构化为其顺式形式，要么经历氢原子迁移以形成 H2CCBS。顺式-HCCHBS 中间体要么通过氢原子从碳原子转移到硼原子而异构化，产生 HCCBHS 异构体，或分解为乙炔基硫代硼 (HCCBS​​)。预计 H2CCBS 和 HCCBHS 中间体都会通过原子氢损失裂解为乙炔基硫代硼。统计 (RRKM) 计算报告表明，在当前实验条件下，由顺式 HCCHBS、H2CCBS 和 HCCBHS 形成乙炔基硫代硼分子的产率分别为