Diphenyldioxetan | 61570-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Diphenyldioxetan
• 英文别名: 3,4-diphenyl-[1,2]dioxetane；3,4-Diphenyldioxetane
• CAS: 61570-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: MONRMVFGAXUJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyldioxetan 、 三苯基膦 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,2,2,4,5-pentaphenyl-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  二氧杂环丁烷化学发光。氘取代对反式-3,4-二苯基-1,2-二氧杂环丁烷热分解的影响

  摘要：

  摘要：通过相应的β-溴氢过氧化物环化反应制备了反式-二苯基-1,2-二氧杂环丁烷。该化合物的热分解以 23 + 或 - 1.6 kcal/mol 的活化能进行，产生 10 + 或 - 2% 的苯甲醛处于激发三重态。研究了用氘置换二氧杂环丁烷环质子的效果。未检测到电子激发的原质子和氘代苯甲醛之间的可检测分配。发现二次氘同位素对该二氧杂环丁烷的热分解速率的影响为 1.01 + 或 - .02。建议不存在同位素效应仅与 1,2-二氧杂环丁烷的逐步分解一致。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00458a029

文献信息

• Method for producing titanium complex
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0970964A2

  公开（公告）日：2000-01-12

  There is disclosed a method for producing an alkoxytitanium complex of formula ( I ),    wherein Cp is a group having cyclopentadiene-type anion skeleton, A represents a carbon atom or silicon atom, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which optionally may be substituted and the like, and R7 each independently represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted and the like.

  本发明公开了一种生产式 ( I ) 烷氧基钛络合物的方法、 其中 Cp 是具有环戊二烯型阴离子骨架的基团，A 代表碳原子或硅原子，R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 10 个碳原子且可被取代的烷基等，R7 各自独立地代表具有 1 至 10 个碳原子且可被取代的烷基等。
• Method for producing a titanium complex
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0970964B1

  公开（公告）日：2004-04-21
• US6090961A
  申请人：——

  公开号：US6090961A

  公开（公告）日：2000-07-18
• Dioxetane chemiluminescence. The effect of deuterium substitution on the thermal decomposition of trans-3,4-diphenyl-1,2-dioxetane
  作者：Ja-Young Koo、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00458a029

  日期：1977.8

  Abstract : Trans-Diphenyl-1,2-dioxetane was prepared by cyclization of the corresponding beta-bromohydroperoxide. Thermal decomposition of this compound proceeds with an activation energy of 23 + or - 1.6 kcal/mol to yield benzaldehyde 10 + or - 2% of which was in an excited triplet state. The effects of replacement of a dioxetane ring proton with a deuterium were investigated. No detectable partitioning

  摘要：通过相应的β-溴氢过氧化物环化反应制备了反式-二苯基-1,2-二氧杂环丁烷。该化合物的热分解以 23 + 或 - 1.6 kcal/mol 的活化能进行，产生 10 + 或 - 2% 的苯甲醛处于激发三重态。研究了用氘置换二氧杂环丁烷环质子的效果。未检测到电子激发的原质子和氘代苯甲醛之间的可检测分配。发现二次氘同位素对该二氧杂环丁烷的热分解速率的影响为 1.01 + 或 - .02。建议不存在同位素效应仅与 1,2-二氧杂环丁烷的逐步分解一致。（作者）