(E)-methyl 3-(2-chlorophenyl)-2-(phenyl)-prop-2-enoate | 42307-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-chlorophenyl)-2-(phenyl)-prop-2-enoate
• 英文别名: αphenyl-2-chlorocinnamic acid methyl ester；Benzeneacetic acid, I+/--[(2-chlorophenyl)methylene]-, methyl ester, (E)-；methyl (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-phenylprop-2-enoate
• CAS: 42307-44-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: DMDPQEQSGZOUTO-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-phenyl-prop-2-enoic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-methyl 3-(2-chlorophenyl)-2-(phenyl)-prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Method of treating cognitive disorders

  摘要：

  这项发明涉及胆囊收缩素（CCK）拮抗剂，用于治疗认知障碍。特别有用的是CCKB拮抗剂，如CI-988。

  公开号：

  US06492531B1

文献信息

• Central cholecystokinin antagonists having pharmaceutical activity
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0729752A2

  公开（公告）日：1996-09-04

  Pharmaceutical compositions and methods of using CCK-ligands as antipsychotic, antianxiety, and agents useful in treatment or prevention of withdrawal symptoms caused by withdrawal of chronic or long-term use of diazepam, alcohol, cocaine, or nicotine, and antianxiety agents are described.

  描述了使用 CCK 配体作为抗精神病药、抗焦虑药和治疗或预防因长期或长期使用地西泮、酒精、可卡因或尼古丁以及抗焦虑药而引起的戒断症状的药物组合物和方法。
• Synthesis and biological evaluation of some stilbene derivatives
  作者：Subhas Somalingappa Karki、Santosh Ramarao Bhutle、Subhas Sahoo、Ratnakar Reddy、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Satyanarayana Y. Darji

  DOI：10.1007/s00044-010-9484-1

  日期：2011.11

  Several trans and cis stilbenes with substitution on the olefinic bridge were synthesized and characterized by IR, NMR and mass spectroscopy in an effort to obtain substances that could be more readily formulated. All the synthesized compounds were screened against Molt4/C8, CEM and L1210 cell lines. None of these compounds were endowed with pronounced cytostatic activity. However, Schiff derivatives emerged as cytostatic agents (IC(50): 0.77-10 mu g/ml) that deserve further investigation.
• US6492531B1
  申请人：——

  公开号：US6492531B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• [EN] CENTRAL CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS HAVING PHARMACEUTICAL ACTIVITY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1993012791A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) Pharmaceutical compositions and methods of using CCK-ligands as antipsychotic, antianxiety, and agents useful in treatment or prevention of withdrawal symptoms caused by withdrawal of chronic or long-term use of diazepam, alcohol, cocaine, or nicotine, and antianxiety agents are described.(FR) L'invention décrit des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation de ligands de la cholecystokinine centrale (CCK) comme antipsychotiques, comme anxiolytiques, et comme agents efficaces dans le traitement ou dans la prévention des symptomes de sevrage provoqués par l'arrêt de l'utilisation chronique ou prolongée de diazépam, d'alcool, de cocaïne ou de nicotine, ainsi que des agents anxiolytiques.
• Method of treating cognitive disorders
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06492531B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The invention concerns cholecystokinin (CCK) antagonists useful in the treatment of cognitive disorders. Especially useful are CCKB antagonists such as CI-988.

  这项发明涉及胆囊收缩素（CCK）拮抗剂，用于治疗认知障碍。特别有用的是CCKB拮抗剂，如CI-988。