4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthalindion | 132090-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthalindion
• 英文别名: 4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthochinon；4-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methylamino]naphthalene-1,2-dione；4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]naphthalene-1,2-dione
• CAS: 132090-62-1
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 331.294
• InChiKey: WKLKNGNNWUEXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthalindion 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,4,6-Tetrahydro-5-hydroxy-3,3-dimethyl-6-oxo-2-(4-trifluormethylbenzyl)-benzo-chinazolinium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  4-芳烷基氨基取代的 1,2-萘醌的 3-氨基甲基衍生物的反应

  摘要：

  3-氨基甲基-4-芳烷基氨基取代的 1,2-萘醌 1-5 和 10-12 的不稳定盐在极性溶剂中在稍微升高的温度下重排。主要是具有萘醌亚胺结构的喹唑啉化合物 7-9 和 13-15，以及在较小程度上单季胺醛 16/17、乙烯基半胺醛醚 18-20 和亚甲基双萘醌，同时保留 4-氨基-1,2-萘醌含量21 /22。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240206
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,2-naphthoquinone 、 4-(三氟甲基)苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以48%的产率得到4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthalindion
  参考文献：
  名称：

  亚胺盐与 4-苄氨基-1,2-萘醌的转化以及哌啶鎓氯化物的 1 H-NMR 光谱中的意外效果

  摘要：

  4-芳烷基胺取代的 1,2-萘醌 1-5 可以在规定条件下用亚甲基亚胺盐转化为质子化的 3-氨基甲基衍生物 6-22。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231010