4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthalindion | 132090-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthalindion
• 英文别名: 4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthochinon；4-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methylamino]naphthalene-1,2-dione；4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]naphthalene-1,2-dione
• CAS: 132090-62-1
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 331.294
• InChiKey: WKLKNGNNWUEXOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthalindion 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,4,6-Tetrahydro-5-hydroxy-3,3-dimethyl-6-oxo-2-(4-trifluormethylbenzyl)-benzo-chinazolinium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  4-芳烷基氨基取代的 1,2-萘醌的 3-氨基甲基衍生物的反应

  摘要：

  3-氨基甲基-4-芳烷基氨基取代的 1,2-萘醌 1-5 和 10-12 的不稳定盐在极性溶剂中在稍微升高的温度下重排。主要是具有萘醌亚胺结构的喹唑啉化合物 7-9 和 13-15，以及在较小程度上单季胺醛 16/17、乙烯基半胺醛醚 18-20 和亚甲基双萘醌，同时保留 4-氨基-1,2-萘醌含量21 /22。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240206
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1,2-naphthoquinone 、 4-(三氟甲基)苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以48%的产率得到4-(4-Trifluormethylbenzylamino)-1,2-naphthalindion
  参考文献：
  名称：

  亚胺盐与 4-苄氨基-1,2-萘醌的转化以及哌啶鎓氯化物的 1 H-NMR 光谱中的意外效果

  摘要：

  4-芳烷基胺取代的 1,2-萘醌 1-5 可以在规定条件下用亚甲基亚胺盐转化为质子化的 3-氨基甲基衍生物 6-22。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231010

文献信息

• Umsetzung von Iminiumsalzen mit 4-Benzylamino-1,2-naphthochinonen und unerwarteter Effekt in den1H-NMR-Spektren von Piperidiniumchloriden
  作者：Hans Möhrle、Gudrun Schulte Herbrüggen、Alois Steigel

  DOI：10.1002/ardp.19903231010

  日期：——

  Die 4‐aralkylaminsubstituierten 1,2‐Naphthochinone 1 – 5 lassen sich unter definierten Bedingungen mit Methyleniminiumsalzen zu den protonierten 3‐Aminomethylderivaten 6 – 22 umsetzen.

  4-芳烷基胺取代的 1,2-萘醌 1-5 可以在规定条件下用亚甲基亚胺盐转化为质子化的 3-氨基甲基衍生物 6-22。
• Reaktionen von 3-Aminomethyl-Derivaten 4-aralkylamino-substituierter 1,2-Naphthochinone
  作者：Hans Möhrle、Gudrun Schulte Herbrüggen

  DOI：10.1002/ardp.19913240206

  日期：——

  Die labilen Salze der 3‐aminomethyl‐4‐aralkylamino‐substituierten 1,2‐Naphthochinone 1‐5 und 10—12 lagern sich in polaren Lösungsmitteln bei leicht erhöhter Temp. um. In der Hauptsache entstehen dabei Chinazolinium‐verbindungen 7—9 und 13—15 mit Naphthochinonimin‐Struktur und in geringerem Umfang unter Beibehaltung des 4‐Amino‐1,2‐naphthochinon‐Anteils monoquartäre Aminale 16/17, vinyloge Halbaminalether

  3-氨基甲基-4-芳烷基氨基取代的 1,2-萘醌 1-5 和 10-12 的不稳定盐在极性溶剂中在稍微升高的温度下重排。主要是具有萘醌亚胺结构的喹唑啉化合物 7-9 和 13-15，以及在较小程度上单季胺醛 16/17、乙烯基半胺醛醚 18-20 和亚甲基双萘醌，同时保留 4-氨基-1,2-萘醌含量21 /22。