<(4-Dimethylamino-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl>-dimethylammonium-chlorid | 130084-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <(4-Dimethylamino-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl>-dimethylammonium-chlorid
• 英文别名: [(4-Dimethylamino-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl]-dimethylammonium-chlorid
• CAS: 130084-17-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 294.781
• InChiKey: USRLQAOLZNHGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)naphthalene-1,2-dione 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以23%的产率得到<(4-Dimethylamino-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl>-dimethylammonium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  4-氨基取代萘醌在曼尼希条件下的反应行为

  摘要：

  N-伯和 N-仲 4-氨基取代的 1,2-萘醌 1-3 与亚甲基亚胺化合物的反应只得到 C-曼尼希碱 4-15 的盐。在相同条件下，N-叔起始物质 17 还提供 3- 氨基甲基产物 11 - 21 作为盐，其极不稳定并在接触水时反应形成 N - 季萘恶嗪 22 - 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230711

文献信息

• Reaktionsverhalten 4-aminosubstituierter Naphthochinone unter Mannichbedingungen
  作者：Hans Möhrle、Gudrrun Schulte Herbrüggen

  DOI：10.1002/ardp.19903230711

  日期：——

  Die Umsetzung der N‐primären und N‐sekundären 4‐aminosubstituierten 1,2‐Naphthochinone 1 – 3 mit Methyleniminiumverbindungen gibt ausschließlich die Salze der C‐Mannichbasen 4 – 15. Die N‐tertiäre Ausgangssubstanz 17 liefert unter gleichen Bedingungen zwar ebenfalls die 3‐Aminomethylprodukte 11 – 21 als Salze, die aber außerordentlich instabil sind und bereits bei Zutritt von Wasser zu N‐quartären

  N-伯和 N-仲 4-氨基取代的 1,2-萘醌 1-3 与亚甲基亚胺化合物的反应只得到 C-曼尼希碱 4-15 的盐。在相同条件下，N-叔起始物质 17 还提供 3- 氨基甲基产物 11 - 21 作为盐，其极不稳定并在接触水时反应形成 N - 季萘恶嗪 22 - 24。