6-azaspiro[2.5]octan-7-one | 1215111-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-azaspiro[2.5]octan-7-one
• 英文别名: 6-Azaspiro[2.5]octan-5-one
• CAS: 1215111-75-3
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: DUYLKMKIJRQQFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azaspiro[2.5]octan-7-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 (S)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-fluoro-4-(3'-oxo-5',6'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropan-1,7-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin]-2'(8'H)-yl)-2-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLONE DERIVATIVE AS DHODH INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 1,2,4-TRIAZOLONE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE DHODH, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 用作DHODH抑制剂的1,2,4-三唑酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供一类用作DHODH抑制剂的1,2,4-三唑酮衍生物及其制备方法和用途。具体地，提供通式(1)所示的化合物及其制备方法，以及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为DHODH抑制剂在制备治疗DHODH相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2023280181A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲醇 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 水 、 三乙胺 、 尿素 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 6-azaspiro[2.5]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  EP2336104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZINE CARBAMATES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20200392155A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Pyridine carbamates, pharmaceutical compositions containing pyridine carbamates, and uses of the pyridine carbamates and pharmaceutical compositions for modulating GluN2B receptors and for treating diseases, disorders, and medical conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  吡啶羰基酸酯，含有吡啶羰基酸酯的药物组合物，以及利用吡啶羰基酸酯和药物组合物调节GluN2B受体并治疗由GluN2B受体活性介导的疾病、紊乱和医疗状况。
• [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVE OF 4,5-DIHYDROPYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-2-ONE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ SPIROCYCLIQUE DE 4,5-DIHYDROPYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-2-ONE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉ
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014202027A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  本发明涉及一种通式(I)所示4,5-二氢吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮的螺环衍生物、其制备方法以及应用，通式(I)化合物中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] (SUBSTITUTED PHENYL) (SUBSTITUTED PYRIMIDINE) AMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICATION USE<br/>[FR] DÉRIVÉ AMINÉ (SUBTITUÉ PHÉNYLE) (SUBSTITUÉ PYRIMIDINE), SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET UTILISATION COMME MÉDICAMENT<br/>[ZH] 一种（取代的苯基）（取代的嘧啶）胺基衍生物及其制备方法和药物用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016029839A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  提供了一种通式(I)所述的(取代的苯基)(取代的嘧啶)胺基衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或共晶，以及制备方法和在制备肿瘤药物中的用途。其中通式为化合物（I）。
• 2-AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20220143020A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention provides a 2-aminoquinazolinone derivative. The present invention is a compound represented by formula (1) [wherein X 1 represents CR 1 or N, X 2 represents CR 2 or N, X 3 represents CR 3 or N, Y represents an optionally substituted C 6-10 aryl or optionally substituted 6 to 10-membered heteroaryl, Z represents an optionally substituted C 6-10 aryl, R A represents a hydrogen atom, halogen, cyano, optionally substituted C 1-6 alkyl sulfonyl, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 1-6 alkoxy, and R 1 , R 2 , and R 3 independently represent a hydrogen atom, halogen, optionally substituted C 1-6 alkyl, or optionally substituted C 1-6 alkoxy] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.