cis-3-hydroxy-7-methoxy-4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: cis-3-hydroxy-7-methoxy-4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylic acid
• 英文别名: cis-3-hydroxy-7-methoxy-4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-4-carboxylic acid；(3S,4R)-3-hydroxy-7-methoxy-4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-2,3-dihydro-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 458.579
• InChiKey: SHJVVXFSERVWRA-LADGPHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 cis-3-hydroxy-7-methoxy-4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl cis-3-hydroxy-7-methoxy-4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-propyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzoxathiepin derivatives, their production and use

  摘要：

  1,5-苯并噻吩衍生物的新颖化合物的化学式为：##STR1##[其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢、卤素、羟基、低烷基或低烷氧基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢、可选择取代的低烷基、可选择取代的环烷基或可选择取代的芳基，或者共同与相邻氮原子形成可选择取代的环的；X是氢、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基或可能酯化或酰胺化的羧基；Y是##STR2##(其中R.sub.5是氢、酰基或可选择取代的氨基酰)；m是0到2的整数；n是1到6的整数]及其盐具有血清素S.sub.2受体阻滞活性、钙拮抗作用、缓解脑血管痉挛、改善肾循环和利尿和抗血栓活性，并且对于缺血性心脏病、血栓形成、高血压和脑循环障碍等疾病具有预防和治疗作用。

  公开号：

  US04672064A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-<3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl>-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-4-carboxylate hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到cis-3-hydroxy-7-methoxy-4-[3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl]-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzoxathiepin derivatives. II. Synthesis and serotonin S2-receptor-blocking activity of aminoalkyl-substituted 3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-ols and related compounds.

  摘要：

  新化合物1,5-苯并氧硫杂蒽衍生物，即3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-3-醇，在2-、3-或4-位上具有氨基烷基团，被合成并评估其对血清素S2受体阻断活性和肾上腺素α1受体阻断活性的作用。甲基4-氨基烷基-3-羟基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-4-羧酸酯显示出显著的S2受体阻断活性。研究了结构-活性关系（包括构象研究结果和骨架修饰）。在一系列1,5-苯并氧硫杂蒽、1-苯并氧杂蒽和1-苯并硫杂蒽衍生物中，甲基顺式-3-羟基-7-甲氧基-4-[3-(4-苯基-1-哌嗪基)丙基]-3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-4-羧酸酯盐酸盐（CV-5197）在结合谱图上显示出最强的S2受体阻断活性和选择性，并被选作进一步药理评估的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1930

文献信息

• Ophthalmic composition for lowering intraocular pressure
  申请人：Senju Pharamceutical Co., Ltd.

  公开号：US05538974A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  An ophthalmic composition comprising a compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each a hydrogen, a halogen, a hydroxyl, a lower alkyl or a lower alkoxy, R.sup.3 and R.sup.4 are each a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted aralkyl, or form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted ring, X is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally esterified or amidized carboxyl, Y is >C.dbd.O or >CH--OR.sup.5 wherein R.sup.5 is a hydrogen, an acyl or an optionally substituted carbamoyl, m is an integer of from 0 to 2, and n is an integer of from 1 to 6, or a salt thereof, and a method for the treatment of glaucoma, comprising administering said compound or a salt thereof.

  一种眼科组合物，包括以下式的化合物：其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素、羟基、较低烷基或较低烷氧基，R.sup.3和R.sup.4分别为氢、可选择替代的较低烷基、可选择替代的环烷基或可选择替代的芳基，或者与相邻的氮原子形成可选择替代的环，X为氢、可选择替代的较低烷基、可选择替代的芳基或可选择酯化或酰胺化的羧基，Y为>C.dbd.O或>CH--OR.sup.5，其中R.sup.5为氢、酰基或可选择替代的氨基甲酰基，m为0至2的整数，n为1至6的整数，或其盐，以及一种治疗青光眼的方法，包括给予该化合物或其盐。
• Ophthalmic composition containing a 1,5-benzoxathiepine derivative for treating glaucoma
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0667156A1

  公开（公告）日：1995-08-16

  An ophthalmic composition comprising a compound of the formula wherein R1 and R2 are each a hydrogen, a halogen, a hydroxyl, a lower alkyl or a lower alkoxy, R3 and R4 are each a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted aralkyl, or form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted ring, X is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally esterified or amidized carboxyl, Y is >C=O or >CH-OR5 wherein R5 is a hydrogen, an acyl or an optionally substituted carbamoyl, m is an integer of from 0 to 2, and n is an integer of from 1 to 6, or a salt thereof, and a method for the prevention and treatment of eye diseases, comprising administering said compound or a salt thereof.

  一种包含式化合物的眼科组合物 其中 R1 和 R2 分别为氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基，R3 和 R4 分别为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的环烷基或任选取代的芳烷基，或与邻近的氮原子一起形成任选取代的环，X 为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的芳烷基或任选酯化或酰胺化的羧基，Y 为 >C=O 或 >CH-OR5 其中 R1 和 R2 分别为氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基、Y 是 >C=O 或 >CH-OR5 其中 R5 是氢、酰基或任选取代的氨基甲酰基，m 是 0 至 2 的整数，n 是 1 至 6 的整数，或其盐，以及一种预防和治疗眼疾的方法，包括施用所述化合物或其盐。
• SUGIHARA, HIROSADA;MABUCHI, HIROSHI;HIRATA, MINORU;IMAMOTO, TETSUJI;KAWAM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 5, 1930-1952
  作者：SUGIHARA, HIROSADA、MABUCHI, HIROSHI、HIRATA, MINORU、IMAMOTO, TETSUJI、KAWAM+

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Benzoxathiepin derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0145494B1

  公开（公告）日：1989-11-08
• US4672064A
  申请人：——

  公开号：US4672064A

  公开（公告）日：1987-06-09