Ethyl (E)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-2-methylenecyclohexylidene)acetate | 137693-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Ethyl (E)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-2-methylenecyclohexylidene)acetate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[(3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]acetate
• CAS: 137693-94-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄Si
• 分子量: 326.508
• InChiKey: SAJHSZPKJLTCFH-XGWPRKDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (E)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-2-methylenecyclohexylidene)acetate 在 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以84%的产率得到<3S-(1E,3α,5β)>-<3,5-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methylenecyclohexylidene>acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates useful to produce vitamin D analogs

  摘要：

  一种立体选择性的方法，用于完成以下反应：产生化合物2的公式，其在碳1和碳3上的立体化学与公式1中的立体化学相同。因此，如果公式1中的碳3处于R-构型，则产生的公式2中的碳3也将处于R-构型。在上述过程中，R1是C1-C6烷基，可以是直链或支链。该过程使用pKa小于约9的氟化醇，在钯催化剂的存在下发挥作用。公式1的化合物以及该过程中的新型中间体在制造维生素D类似物方面是有用的。

  公开号：

  US06353123B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,6S)-4-(1-acetylhydroperoxy-1-methoxyethyl)-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 咪唑 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,3-双(α-羟基六氟异丙基)苯 、 lithium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Ethyl (E)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-2-methylenecyclohexylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  高效合成的A环氧化膦构件可用于1 alpha，25-二羟基维生素D（3）和类似物。

  摘要：

  在9个合成操作中，由（S）-香芹酮合成了1个α-羟基A环氧化膦1（一种有用的维生素D类似物的结构单元），并通过单色谱纯化以25％的总收率进行了合成。该合成具有两个新颖的有效合成转化：α-甲氧基氢过氧乙酸酯10在甲醇中的Criegee重排，可直接直接获得所需的仲3β-醇11；以及二烯氧化物酯（E）-7高度化学和立体选择性异构化为1具有环外双键（E）-8的α-烯丙醇。从（Z）-表异构底物的反应获得对后一种重排的选择性控制的进一步了解。导致1α-羟基差向异构体的新合成方法补充了我们先前报道的相应1β-表位异构体的合成，

  DOI：

  10.1021/jo0161577

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1α-hydroxyvitamin D3 A-ring synthons by palladium-catalyzed cyclization
  作者：Kazuo Nagasawa、Yoshiro Zako、Hideki Ishihara、Isao Shimizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93501-9

  日期：1991.9

  Palladium-catalyzed cyclization of 8-bromo-2,8-nonadienoates proceeded stereoselectively to give 1-alpha-hydroxyvitamin D3 A-ring synthons in good yields.
• SHIUEY, SHIAN-JAN;KULESHA, IRINA;BAGGIOLINI, ENRICO G.;USKOKOVIC, MILAN R+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 243-247
  作者：SHIUEY, SHIAN-JAN、KULESHA, IRINA、BAGGIOLINI, ENRICO G.、USKOKOVIC, MILAN R+

  DOI：——

  日期：——