tert-butyl 4-[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)propyl]piperazine-1-carboxylate | 1289551-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)propyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1289551-53-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 386.491
• InChiKey: KVLBPCLLTBLTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷 、 N-Boc-哌嗪 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 甘油 作用下， 反应 0.75h， 以89%的产率得到tert-butyl 4-[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)propyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glycerine and CeCl3˙7H2O: An Efficient and Recyclable Reaction Medium for Ring Opening of Epoxides with Thioamides and Amines

  摘要：

  环氧乙烷与一系列硫酰胺和胺迅速发生开环反应，生成相应的β-氨基醇衍生物。反应采用甘油和氯化铈(III)作为可回收反应介质进行。所有反应均在室温下进行，产物收率极佳。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258366

文献信息

• Glycerine and CeCl3˙7H2O: An Efficient and Recyclable Reaction Medium for Ring Opening of Epoxides with Thioamides and Amines
  作者：A. Narsaiah、Sachin Wadavrao、A. Reddy、J. Yadav

  DOI：10.1055/s-0030-1258366

  日期：2011.2

  Oxiranes undergo rapid ring-opening reaction with a range of thioamides and amines to afford the corresponding β-amino alcohol derivatives. The reactions were carried out using glycerine and cerium(III) chloride as a recyclable reaction medium. All the reactions were carried out at room temperature and the products were obtained in excellent yields.

  环氧乙烷与一系列硫酰胺和胺迅速发生开环反应，生成相应的β-氨基醇衍生物。反应采用甘油和氯化铈(III)作为可回收反应介质进行。所有反应均在室温下进行，产物收率极佳。