1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(2-oxobutylidene)quinoline | 112840-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(2-oxobutylidene)quinoline
• 英文别名: (1Z)-1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)butan-2-one
• CAS: 112840-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: PFTNLIXNLACAFR-JYRVWZFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(2-oxobutylidene)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 2. Synthesis and rearrangement of tetrahydroisoxazole-5-spirocyclopropanes. Preparation of precursors of quinolizine, isoquinoline, and indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a008

文献信息

• Novel Pyrrolodihydroisoquinolines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20080064714A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to novel pyrrolodihydroisoquinoline derivatives which are efficacious inhibitors of cellular (hyper)proliferation and/or inducers of apoptosis in cancer cells.

  这项发明涉及新型吡咯二氢异喹啉衍生物，其是细胞（过度）增殖的有效抑制剂和/或癌细胞凋亡诱导剂。
• BRANDI, ALBERTO;GARRO, SANDRO;GUARNA, ANTONIO;GOTI, ANDREA;CORDERO, FRANC+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2430-2434
  作者：BRANDI, ALBERTO、GARRO, SANDRO、GUARNA, ANTONIO、GOTI, ANDREA、CORDERO, FRANC+

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLODIHYDROISOQUINOLINES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1838708A2

  公开（公告）日：2007-10-03
• [EN] NOVEL PYRROLODIHYDROISOQUINOLINES<br/>[FR] NOUVELLES PYRROLODIHYDROISOQUINOLINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006075012A2

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The invention relates to novel pyrrolodihydroisoquinoline derivatives, which are efficacious inhibitors of cellular (hyper)proliferation and/or inducers of apoptosis in cancer cells.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de pyrrolodihydroisoquinoline qui constituent des inhibiteurs efficaces de l'(hyper)prolifération cellulaire et/ou des inducteurs efficaces de l'apoptose dans les cellules cancéreuses.
• Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 2. Synthesis and rearrangement of tetrahydroisoxazole-5-spirocyclopropanes. Preparation of precursors of quinolizine, isoquinoline, and indole alkaloids
  作者：Alberto Brandi、Sandro Garro、Antonio Guarna、Andrea Goti、Franca Cordero、Francesco De Sarlo

  DOI：10.1021/jo00246a008

  日期：1988.5