4-bromo-1-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrazole | 1201657-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-bromo-1-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-bromopyrazol-1-yl)-1-methylpiperidine
• CAS: 1201657-17-1
• 化学式: C₉H₁₄BrN₃
• 分子量: 244.134
• InChiKey: OEJWMHAIIQUWQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-5-[1-(1-methylpiperidin-3-yl)pyrazol-4-yl]-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种吡咯并哒嗪类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及式(I)所示的吡咯并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐，还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。

  公开号：

  WO2022166920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-甲基哌啶 、 4-溴吡唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-bromo-1-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES

  摘要：

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2009150240A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20120208791A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Imidazopyridine derivatives as inhibitors of receptor tyrosine kinases
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US08796244B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物、包含该化合物的药物组合物以及该化合物在疾病治疗中的应用，例如癌症。
• US8796244B2
  申请人：——

  公开号：US8796244B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡咯并哒嗪类化合物及其制备方法和用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166920A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  涉及式(I)所示的吡咯并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐，还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。