1-[Bis[5-[bis(4-tert-butylphenyl)-methoxymethyl]-2,4-dimethylphenyl]-methoxymethyl]-5-bromo-2,4-dimethylbenzene | 151859-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[Bis[5-[bis(4-tert-butylphenyl)-methoxymethyl]-2,4-dimethylphenyl]-methoxymethyl]-5-bromo-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 151859-36-8
• 化学式: C₇₀H₈₅BrO₃
• 分子量: 1054.35
• InChiKey: HHAKHGGBPQDBAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  875.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲基苯甲酸甲酯 、 1-[Bis[5-[bis(4-tert-butylphenyl)-methoxymethyl]-2,4-dimethylphenyl]-methoxymethyl]-5-bromo-2,4-dimethylbenzene 在 叔丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  磁性粒子的有机合成：具有 15 和 31 个未成对电子中心的树枝状多自由基

  摘要：

  从溴三醚衍生物 1 开始，我们通过重复以下两步程序（总共四步）两次，制备了同源的十五醚，它是标题十五烷的前体：(1) Br/Li 交换，然后添加有机锂转化为苯甲酸酯衍生物和 (2) 三芳基甲醇转化为甲醚。类似地，通过重复上述顺序 3 次（总共 6 个步骤）制备 31-醚前体。聚醚在 THF 中用锂金属转化为相应的碳聚阴离子，然后在 180 K 下用碘氧化得到多自由基

  DOI：

  10.1021/ja00076a029
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲基苯甲酸甲酯 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[Bis[5-[bis(4-tert-butylphenyl)-methoxymethyl]-2,4-dimethylphenyl]-methoxymethyl]-5-bromo-2,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sterically Hindered 1,3-Connected Polyarylmethanes

  摘要：

  Sterically hindered 1,3-connected polyarylmethanes were prepared by repetitive additions of aryllithiums to carbonyl compounds. Synthetic routes with various degree of convergence were used. Variable temperature NMR spectroscopy, in conjunction with other techniques, was used to characterize the products.

  DOI：

  10.1021/jo00102a041