3-Cyan-6-(β-naphthyl)-2-pyridon | 54818-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Cyan-6-(β-naphthyl)-2-pyridon
• 英文别名: 6-naphthalen-2-yl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile；6-(Naphthalen-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；6-naphthalen-2-yl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 54818-63-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD07809291
• 分子量: 246.268
• InChiKey: XNVHLMDZQHCXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one sodium salt 、 氰乙酰胺 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到3-Cyan-6-(β-naphthyl)-2-pyridon
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  氰基乙酰胺，氰基硫代乙酰胺和3-氨基吡唑与3-羟基-1-（2-萘基）丙-2-烯-1-酮的钠盐进行环缩合可得到吡啶-2-酮，吡啶-2（1 H）-硫酮，和吡唑并[1，5- a ]嘧啶衍生物。这些衍生物在体外使用不同的人类癌细胞系显示出有效的抗肿瘤细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.042

文献信息

• LIEBSCHER J.; HARTMANN H., J. PRAKT. CHEM., 1976, 318, NO 5, 705-730
  作者：LIEBSCHER J.、 HARTMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• PHENOL AND PYRIDINOL DERIVATIVES AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0532531A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• [EN] PHENOL AND PYRIDINOL DERIVATIVES AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：WO1991017987A1

  公开（公告）日：1991-11-28

  (EN) Fused aryl phenol/pyridinol derivatives are disclosed as medicaments.(FR) Des dérivés de phénol/pyridinol d'aryle fusionné utilisés comme médicaments, sont décrits.
• Synthesis and anti-tumor activities of some new pyridines and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Osama M. Ahmed、Mahmoud A. Mohamed、Rasha R. Ahmed、Sayed A. Ahmed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.042

  日期：2009.9

  cyanoacetamide, cyanothioacetamide and 3-aminopyrazols with sodium salt of 3-hydroxy-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one gives pyridin-2-one, pyridin-2(1H)-thione, and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives. These derivatives showed potent anti-tumor cytotoxic activity in vitro using different human cancer cell lines.

  氰基乙酰胺，氰基硫代乙酰胺和3-氨基吡唑与3-羟基-1-（2-萘基）丙-2-烯-1-酮的钠盐进行环缩合可得到吡啶-2-酮，吡啶-2（1 H）-硫酮，和吡唑并[1，5- a ]嘧啶衍生物。这些衍生物在体外使用不同的人类癌细胞系显示出有效的抗肿瘤细胞毒活性。