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5-Ethyl-[1,4]naphthoquinone | 62784-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Ethyl-[1,4]naphthoquinone
英文别名
5-Ethylnaphthalene-1,4-dione
5-Ethyl-[1,4]naphthoquinone化学式
CAS
62784-43-4
化学式
C12H10O2
mdl
MFCD18448416
分子量
186.21
InChiKey
CMYZVVRBSAQGIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-ethyl-1-naphthol 在 potassium nitrososulfonate 作用下, 生成 5-Ethyl-[1,4]naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    弗雷米氏盐的氧化作用-VIII:位于1-萘酚和相关化合物的C 5位的基团的围效应
    摘要:
    在5-烷基,5-卤代和其他5-取代的1-萘酚衍生物上进行的一系列实验表明,用Fremy's盐氧化形成的邻萘和对萘萘醌的产物比率受C 5-取代基的体积大。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)80108-1
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文献信息

  • ISHII H.; HANAOKA T.; ASAKA T.; HARADA Y.; IKEDA N., TETRAHEDRON, 1976, NO 32, 2693-2698
    作者:ISHII H.、 HANAOKA T.、 ASAKA T.、 HARADA Y.、 IKEDA N.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation with Fremy's salt—VIII
    作者:H. Ishii、T. Hanaoka、T. Asaka、Y. Harada、N. Ikeda
    DOI:10.1016/0040-4020(76)80108-1
    日期:1976.1
    It has been shown by a series of experiments on 5-alkyl, 5-halo-, and other 5-substituted 1-naphthol derivatives that the product ratio of the ortho- and para-naphthoquinones formed on oxidation with Fremy's salt is controlled by the bulkiness of the C5-substituent.
    在5-烷基,5-卤代和其他5-取代的1-萘酚衍生物上进行的一系列实验表明,用Fremy's盐氧化形成的邻萘和对萘萘醌的产物比率受C 5-取代基的体积大。
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