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dimethyl-oxetan-3-ylmethyl-amine | 1613621-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl-oxetan-3-ylmethyl-amine
英文别名
dimethyloxetan-3-ylmethylamine;N,N-dimethyl-1-(oxetan-3-yl)methanamine
dimethyl-oxetan-3-ylmethyl-amine化学式
CAS
1613621-82-1
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
115.175
InChiKey
QUOXSEXKYJZWHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛3-甲氨基氧杂环丁烷甲酸 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.11 g的产率得到dimethyl-oxetan-3-ylmethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS
    摘要:
    本文定义的化合物(I)的化学式具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性质,并可用于治疗HNE参与的疾病和症状。
    公开号:
    US20140171414A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
    申请人:Syngenta Crop Protection AG
    公开号:US20200315174A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.
    本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I),其中通式(I)中的基团如描述中定义,以及作为除草剂,特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途,以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF DLK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015091889A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention provides for compounds of formula 0 and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of formula 0 and various embodiments thereof. In compounds of formula 0, the groups R1A, R1B, R1C, R1D, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of formula 0 and compositions comprising compounds of formula 0 as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.
    本发明提供了公式0的化合物及其各种实施方式,以及包含公式0的化合物和其各种实施方式的组合物。在公式0的化合物中,基团R1A、R1B、R1C、R1D、R2、R3、R4、R5和R6的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式0的化合物和包含公式0的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2014095700A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.
    这项发明涉及杂环化合物,这些化合物是吡咯啉酮衍生物,具有人类中性粒细胞弹性蛋白酶抑制性能,并且它们在治疗中的应用。
  • HETEROAROMATIC DERIVATIVES FOR USE AS REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.
    公开号:EP3889152A1
    公开(公告)日:2021-10-06
    The present invention relates to heteroaromatic derivatives for use as a regulator, a preparation method therefor and a use thereof. In particular, disclosed are compounds represented by general formula (I), preparation methods therefor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and a use thereof as Janus kinase inhibitors in treating inflammatory diseases and tumor-related diseases.
    本发明涉及用作调节剂的杂芳香族衍生物、其制备方法及其用途。特别是,本发明公开了通式(I)代表的化合物、其制备方法、包含所述化合物的药物组合物,以及其作为 Janus 激酶抑制剂在治疗炎症性疾病和肿瘤相关疾病中的用途。
  • NADPH oxidase 4 inhibitors
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US11136317B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    The invention relates to 2,5-disubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives of Formula (I) wherein L, X, Y, and ring (A) are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds may be useful for the prevention or treatment of diseases or disorders associated with impaired reactive oxygen species (ROS) production, and/or for the prevention or treatment of various fibrotic diseases.
    本发明涉及式 (I) 的 2,5-二取代苯并恶唑苯并噻唑生物 其中 L、X、Y 和环(A)如描述中所述,它们的制备及其作为药用活性化合物的用途。所述化合物可用于预防或治疗与活性氧(ROS)生成受损有关的疾病或紊乱,和/或预防或治疗各种纤维化疾病。
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