甲基4-甲氧基-1-哌啶羧酸酯 | 308108-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 甲基4-甲氧基-1-哌啶羧酸酯
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-4-methoxypiperidine
• 英文别名: Methyl 4-methoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 308108-00-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• mdl: MFCD13179451
• 分子量: 173.212
• InChiKey: QJHKVFLNDGYLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 甲基4-甲氧基-1-哌啶羧酸酯 在 甲烷磺酸 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis-2-cyano-1-methoxycarbonyl-4-methoxypiperidine 、 trans-2-cyano-1-methoxycarbonyl-4-methoxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Direct electrochemical α-cyanation of N-protected cyclic amines

  摘要：

  通过直接电化学方法，实现了N-保护的环状胺的α-氰化。未取代的N-保护环状胺在无隔膜电池中易于在α位进行氰化，产率很高；此外，α'-取代的吡咯烷和α'、β'或γ-取代的哌啶也能顺利进行高产率的α-氰化，并具有高度至优异的非对映选择性。α-取代的N-氰基吡咯烷和哌啶在有隔膜电池中也能在更取代的位置（α位）进行氰化，产率高且具有高区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b816598j
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶-1-羧酸甲酯 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以953 mg的产率得到甲基4-甲氧基-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Direct electrochemical α-cyanation of N-protected cyclic amines

  摘要：

  通过直接电化学方法，实现了N-保护的环状胺的α-氰化。未取代的N-保护环状胺在无隔膜电池中易于在α位进行氰化，产率很高；此外，α'-取代的吡咯烷和α'、β'或γ-取代的哌啶也能顺利进行高产率的α-氰化，并具有高度至优异的非对映选择性。α-取代的N-氰基吡咯烷和哌啶在有隔膜电池中也能在更取代的位置（α位）进行氰化，产率高且具有高区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b816598j

文献信息

• Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, the use thereof and method for preparing same
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070135463A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物，其互变异构体，其立体异构体，其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备方法。
• Substituted cyclic hydroxamates as lnhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Li Yun Long

  公开号：US20080167288A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides compounds of the formula: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了公式的化合物：其对映异构体、非对映异构体、混合物、前药、晶体形式、非晶体形式、无定形形式、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，其中环A的取代基在下面的披露中被完全定义。公式化合物是金属蛋白酶抑制剂，如基质金属蛋白酶和脱落酶，可用于治疗风湿性关节炎、银屑病、肿瘤性疾病、过敏和所有需要抑制MMP的疾病。
• SUBSTITUTED CYCLIC HYDROXAMATES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20110224189A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides compounds of the formula: its enantiomers, diastereomers, racemic mixtures thereof, prodrugs, crystalline forms, non-crystalline forms, amorphous forms thereof, solvates thereof, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts, wherein the ring A substituent groups are fully defined in the following disclosure. The compounds of formula are inhibitors of metalloproteases such as matrix metalloproteases and sheddases, and are useful in treating diseases such as rheumatoid arthritis, psoriasis, neoplastic diseases, allergies and all those diseases wherein inhibition of MMPs is desirable.

  本发明提供了化合物的公式：其对映异构体，对映体混合物，前药，晶体形式，非晶体形式，无定形形式，其溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐，其中环A的取代基在以下披露中完全定义。公式化合物是金属蛋白酶抑制剂，例如基质金属蛋白酶和剪切酶，并且在治疗风湿性关节炎，牛皮癣，肿瘤性疾病，过敏和所有需要抑制MMP的疾病中有用。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE AMIDO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉE POUR TRAITER LES VIRUS HERPÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022132679A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to novel Amido-Substituted Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Heterocycle Compound, and methods of using the Amido-Substituted Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及一种新型的式（I）的酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，以及使用酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• US7491724B2
  申请人：——

  公开号：US7491724B2

  公开（公告）日：2009-02-17