2-(2,6-dimethyl-5-heptenyl)-1,3-dithiane | 56841-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-(2,6-dimethyl-5-heptenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethylhept-5-EN-1-YL)-1,3-dithiane；2-(2,6-dimethylhept-5-enyl)-1,3-dithiane
• CAS: 56841-52-2
• 化学式: C₁₃H₂₄S₂
• 分子量: 244.466
• InChiKey: ODRGRTPDKPMVOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethyl-5-heptenyl)-1,3-dithiane 在 三聚氯氰 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到香茅醛
  参考文献：
  名称：

  New Applications of 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine (TT) in Synthesis: Highly Efficient and Chemoselective Deprotection and Ring-Enlargement of Dithioacetals and Oxathioacetals

  摘要：

  研究了一种有效去保护各种1,3-二硫代乙缩醛和1,3-噁噻烷的方法，使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TT）和二甲基亚砜（DMSO）的组合，在室温下将其转化为相应的羰基化合物。通过这种方式，酮类的1,3-噻唑乙缩醛和1,3-二硫代乙缩醛分别转化为相应的1,4-噻吩啶和1,4-二噻吩衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42459
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 香茅醛 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2-(2,6-dimethyl-5-heptenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  一种由醛和酮制备 1,3-二硫杂环戊烷的温和有效方法

  摘要：

  本文介绍了一种从醛和酮制备 1,3-二噻烷的温和方法。通过使用高氯酸锂作为路易斯酸和丙烷-1,3-二硫醇，即使是高酸性δ-羟基醛也能转化为相应的硫代乙醛。所需产品的收率为 41-98%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6226

文献信息

• A Mild and Efficient Method for the Preparation of 1,3-Dithianes from Aldehydes and Ketones
  作者：Lutz F. Tietze、Berthold Weigand、Christian Wulff

  DOI：10.1055/s-2000-6226

  日期：——

  A mild method for the preparation of 1,3-dithianes from aldehydes and ketones is described. By using lithium perchlorate as Lewis acid and propane-1,3-dithiol even highly acid-labile β-hydroxy aldehydes can be transformed into the corresponding thioacetals. The desired products were obtained in 41-98% yield.

  本文介绍了一种从醛和酮制备 1,3-二噻烷的温和方法。通过使用高氯酸锂作为路易斯酸和丙烷-1,3-二硫醇，即使是高酸性δ-羟基醛也能转化为相应的硫代乙醛。所需产品的收率为 41-98%。
• Trichloroisocyanuric Acid as a Mild and Efficient Catalyst for Thioacetalization and Transthio-acetalization Reactions
  作者：H. Firouzabadi、N. Iranpoor、H. Hazarkhani

  DOI：10.1055/s-2001-17451

  日期：——

  Trichloroisocyanuric acid (1), a cheap industrial chemical, catalyzes mild and efficient thioacetalization and transthioacetalization reactions. In addition, this catalyst is very selective for this purpose.

  三氯异氰尿酸（1），一种廉价的工业化学品，催化温和且高效的硫缩醛化和硫转移缩醛化反应。此外，该催化剂在这一用途上具有非常高的选择性。
• New Applications of 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine (TT) in Synthesis: Highly Efficient and Chemoselective Deprotection and Ring-Enlargement of Dithioacetals and Oxathioacetals
  作者：Babak Karimi、Hassan Hazarkhani

  DOI：10.1055/s-2003-42459

  日期：——

  Efficient deprotection of a wide variety of 1,3-dithioacetals and 1,3-oxathiolanes to the corresponding carbonyl compounds at room temperature using a combination of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TT) and dimethyl sulfoxide (DMSO) was investigated. In this way, 1,3-oxathioacetals and 1,3-dithioacetals of enolizable ketones were converted to the corresponding 1,4-oxathiepine and 1,4-dithiepine derivatives, respectively.

  研究了一种有效去保护各种1,3-二硫代乙缩醛和1,3-噁噻烷的方法，使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TT）和二甲基亚砜（DMSO）的组合，在室温下将其转化为相应的羰基化合物。通过这种方式，酮类的1,3-噻唑乙缩醛和1,3-二硫代乙缩醛分别转化为相应的1,4-噻吩啶和1,4-二噻吩衍生物。