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3-Methyl-1,4-pentadiin
3-Methyl-1,4-pentadiin | 57242-04-3
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
-
碳化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-1,4-pentadiin
英文别名
3-Methylpenta-1,4-diyne
CAS
57242-04-3
化学式
C
6
H
6
mdl
——
分子量
78.1136
InChiKey
IIRXCFIWJAELDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
77.0±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.818±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
6
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Methyl-1,4-pentadiin
生成
参考文献:
名称:
Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-methyl-1,5-bis(trimethylsilyl)penta-1,4-diyne 在
四丁基氟化铵
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.61h, 以70%的产率得到3-Methyl-1,4-pentadiin
参考文献:
名称:
迈向Jerangolids的全合成-药理学亚基的高级中间体的合成
摘要:
在这里,我们提出了一种以跳过的二炔为主要构建基块的全合成新策略。到目前为止,它已转变成与jerangolids药效团有关的高级中间体。
DOI:
10.1002/ejoc.202000586
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文献信息
Mignonac; deSaint-Aunay, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 188, p. 959
作者:
Mignonac、deSaint-Aunay
DOI:
——
日期:
——
The direction of the dipole moments of phosphabenzene and arsabenzene
作者:
Arthur J. Ashe、Woon-Tung Chan
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)75230-0
日期:
1975.1
de Saint-Aunay, Chimie et Industrie (Paris), 1933, vol. 29, p. 1011,1016, 1025
作者:
de Saint-Aunay
DOI:
——
日期:
——
Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118
作者:
Roth, Wolfgang R.、Staemmler, Volker、Neumann, Martin、Schmuck, Carsten
DOI:
——
日期:
——
Towards the Total Synthesis of Jerangolids – Synthesis of an Advanced Intermediate for the Pharmacophore Substructure
作者:
Julian Lenhof、Michael Hutter、Volker Huch、Johann Jauch
DOI:
10.1002/ejoc.202000586
日期:
2020.9.30
Here, we present a new strategy for the
total
synthesis
based upon a skipped diyne as central building block. This was transformed so far into an advanced intermediate related to the pharmacophore of the jerangolids.
在这里,我们提出了一种以跳过的二炔为主要构建基块的全合成新策略。到目前为止,它已转变成与jerangolids药效团有关的高级中间体。
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