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3-Methyl-1,4-pentadiin | 57242-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-1,4-pentadiin
英文别名
3-Methylpenta-1,4-diyne
3-Methyl-1,4-pentadiin化学式
CAS
57242-04-3
化学式
C6H6
mdl
——
分子量
78.1136
InChiKey
IIRXCFIWJAELDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-1,5-bis(trimethylsilyl)penta-1,4-diyne 在 四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.61h, 以70%的产率得到3-Methyl-1,4-pentadiin
    参考文献:
    名称:
    迈向Jerangolids的全合成-药理学亚基的高级中间体的合成
    摘要:
    在这里,我们提出了一种以跳过的二炔为主要构建基块的全合成新策略。到目前为止,它已转变成与jerangolids药效团有关的高级中间体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000586
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文献信息

  • Mignonac; deSaint-Aunay, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 188, p. 959
    作者:Mignonac、deSaint-Aunay
    DOI:——
    日期:——
  • The direction of the dipole moments of phosphabenzene and arsabenzene
    作者:Arthur J. Ashe、Woon-Tung Chan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)75230-0
    日期:1975.1
  • de Saint-Aunay, Chimie et Industrie (Paris), 1933, vol. 29, p. 1011,1016, 1025
    作者:de Saint-Aunay
    DOI:——
    日期:——
  • Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118
    作者:Roth, Wolfgang R.、Staemmler, Volker、Neumann, Martin、Schmuck, Carsten
    DOI:——
    日期:——
  • Towards the Total Synthesis of Jerangolids – Synthesis of an Advanced Intermediate for the Pharmacophore Substructure
    作者:Julian Lenhof、Michael Hutter、Volker Huch、Johann Jauch
    DOI:10.1002/ejoc.202000586
    日期:2020.9.30
    Here, we present a new strategy for the total synthesis based upon a skipped diyne as central building block. This was transformed so far into an advanced intermediate related to the pharmacophore of the jerangolids.
    在这里,我们提出了一种以跳过的二炔为主要构建基块的全合成新策略。到目前为止,它已转变成与jerangolids药效团有关的高级中间体。
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