(2R)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethylpent-4-ene | 147753-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethylpent-4-ene
• 英文别名: (2R)-1-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2,4-dimethylpent-4-ene；tert-butyl-[(2R)-2,4-dimethylpent-4-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 147753-88-6
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: FOPBUYGFADOCHW-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethylpent-4-ene 在 thexylborane 、 双氧水 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,4R)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  A sex pheromone isolated from Macrocentrus grandii: absolute stereochemistry determination and implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00062a048
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-((R)-2,4-dimethylpent-4-enoyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-2,4-dimethylpent-4-ene
  参考文献：
  名称：

  A sex pheromone isolated from Macrocentrus grandii: absolute stereochemistry determination and implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00062a048

文献信息

• A sex pheromone isolated from Macrocentrus grandii: absolute stereochemistry determination and implications
  作者：Injae Shin、Hui Qiang Zhou、Nanette Loida S. Que、Hung Wen Liu、Paul D. Swedenborg、Richard L. Jones

  DOI：10.1021/jo00062a048

  日期：1993.5