7-Fluoranthenamine | 13177-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Fluoranthenamine
• 英文别名: 7-Amino-fluoranthen；7-Aminofluoranthren；9-Amino-fluoranthen；7-Aminofluoranthen；7-Aminofluoranthene；fluoranthen-7-amine
• CAS: 13177-27-0
• 化学式: C₁₆H₁₁N
• 分子量: 217.27
• InChiKey: AECDQNMVIJWYBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluoranthenamine 生成 7-Fluor-fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 19F NMR spectra of fluoroanthracenes, fluoroacenaphthylenes, and fluorofluoranthenes, and a practical synthesis of 7-substituted fluoranthenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97834-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(萘-1-基)苯胺 生成 7-Fluoranthenamine
  参考文献：
  名称：

  Two Cases of Unexpected Formation of the Fluoranthene System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a519

文献信息

• Synthesis and characterisation of nitro-, nitroso- and aminofluoranthenes
  作者：C. J. van Haeringen、N. F. Aten、J. Cornelisse、J. Lugtenbarg

  DOI：10.1002/recl.19921110701

  日期：——

  The synthesis is reported of the five mononitrofluoranthenes. 1-Nitrofluoranthene was synthesized in 20% from fluoranthene, 2-nitrofluoranthene in 24% from 1,2,3,10b-tetrahydrofluoranthene, 3-nitrofluoranthene in 13% from fluoranthene and 7- and 8-nitrofluoranthene in 34% from 1,2,3,10b-tetrahydrofluoranthene. The pure nitrofluoranthenes were converted into their nitroso and amino analogues. The nitrosopyrenes

  报道了五个单硝基氟蒽的合成。1-硝基荧蒽由20％的荧蒽合成，2-硝基荧蒽由24％的1,2,3,10b-四氢荧蒽，3-硝基荧蒽由荧蒽合成的13％和7-和8-硝基荧蒽由1,2合成的34％ ，3,10b-四氢荧蒽。纯的硝基氟蒽被转化为其亚硝基和氨基类似物。还合成了亚硝基吡啶。描述了每种化合物的表征。
• Dearomative Intramolecular Diels–Alder/Sulfur Extrusion Reaction of Thiophenes with Alkynes Using <i>peri</i>‐Substituted Naphthalene as a Tether
  作者：Takashi Okitsu、Yoshiki Shinohara、Haoran Luo、Manabu Hatano、Takayuki Yakura

  DOI：10.1002/asia.202301031

  日期：2024.2.16

  The naphthalene-tethered system enabled dearomative Diels–Alder/sulfur extrusion reaction of thiophenes and alkynes. Tri(o-tolyl)phosphine [P(o-tol)3] worked effectively as a sulfur scavenger to suppress the side reactions, and a wide range of fluoranthenes were obtained in moderate to excellent yields.

  萘系链系统能够实现噻吩和炔烃的脱芳香狄尔斯-阿尔德/硫挤出反应。三(邻甲苯基)膦[P( o -tol) 3 ]作为硫清除剂有效地抑制了副反应，并以中等至优异的产率获得了各种荧蒽。