(1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)methanol | 1260805-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 1260805-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O₃
• mdl: MFCD11039512
• 分子量: 254.261
• InChiKey: JWKVRVKGHZSQNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)methanol 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 (1-(2-fluoro-4-iodophenyl)piperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives having estrogen receptor degradation activity and uses thereof

  摘要：

  本公开涉及新化合物、含有这种化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US10800770B1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 、 3,4-二氟硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  领先的吡啶-羧酰胺系列作为DGAT-1抑制剂的优化

  摘要：

  描述了一系列新型的吡啶甲酰胺类羧酸衍生物作为DGAT-1抑制剂的构效关系。基于体外和体内活性的初始铅化合物6的优化导致关键化合物10j和17h的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.040

文献信息

• Discovery of Potent and Orally Effective Dual Janus Kinase 2/FLT3 Inhibitors for the Treatment of Acute Myelogenous Leukemia and Myeloproliferative Neoplasms
  作者：Tao Yang、Mengshi Hu、Wenyan Qi、Zhuang Yang、Minghai Tang、Jun He、Yong Chen、Peng Bai、Xue Yuan、Chufeng Zhang、Kongjun Liu、Yulin Lu、Mingli Xiang、Lijuan Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01348

  日期：2019.11.27

  pyrimidin-2-amine derivatives that selectively inhibit Janus kinase 2 (JAK2) and FLT3 kinases. These screening cascades revealed that 18e was a preferred compound, with IC50 values of 0.7 and 4 nM for JAK2 and FLT3, respectively. Moreover, 18e was a potent JAK2 inhibitor with 37-fold and 56-fold selectivity over JAK1 and JAK3, respectively, and possessed an excellent selectivity profile over the other

  在这里，我们描述了选择性抑制Janus激酶2（JAK2）和FLT3激酶的一系列独特的4-（1H-吡唑-4-基）-嘧啶-2-胺衍生物的设计，合成和结构活性关系。这些筛选级联显示18e是首选化合物，JAK2和FLT3的IC50值分别为0.7和4 nM。此外，18e是一种有效的JAK2抑制剂，其选择性分别比JAK1和JAK3高37倍和56倍，并且相对于其他100种代表性激酶具有出色的选择性。在一系列基于细胞因子刺激的细胞的测定中，18e表现出比其他JAK亚型更高的JAK2选择性。口服60 mg / kg的18e可显着抑制肿瘤生长，在MV4-11和SET-2异种移植模型中，肿瘤生长抑制率分别为93％和85％。
• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• NOVEL UREAS HAVING ANDROGEN RECEPTOR DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US20210087170A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions. In some embodiments, the compounds disclosed herein exhibit androgen receptor degradation activity.

  本公开涉及新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。在某些实施例中，本文披露的化合物表现出雄激素受体降解活性。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 四氢萘类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022206737A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  本公开涉及四氢萘类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的四氢萘类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为雌激素受体降解剂的用途、在制备用于治疗和/或预防雌激素受体介导的或依赖性的疾病或病症的药物中的用途和在制备通过降解靶蛋白治疗和/或预防疾病或病症的药物中的用途。
• 一种芳香类化合物及其制备方法及在制备雌激素受体降解剂中的用途
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO2023241598A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  本发明提供了一种芳香类化合物及其制备方法及在制备雌激素受体降解剂中的用途，属于化学药物技术领域。所述芳香类化合物是式(I)所示的化合物、或其光学异构体、或其盐、或其水合物、或其溶剂合物。本发明化合物可用于制备雌激素受体降解剂，以及制备治疗与雌激素受体相关的疾病的药物，如治疗和/或预防癌症的药物，所述癌症可以是乳腺癌。