(+/-)-[1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-2-piperidinyl]-methanol | 329230-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-[1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-2-piperidinyl]-methanol
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-2-piperidinemethanol；[1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidin-2-yl]methanol
• CAS: 329230-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O₃
• mdl: MFCD13198341
• 分子量: 254.261
• InChiKey: LXFDGNIQIGMHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-[1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-2-piperidinyl]-methanol 、 sodium;hydride 、 磷酸肌酸 在 resultant solution 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以Flash chromatography (7:3 hexanes:EtOAc) afforded 0.410 g (76%) of (±)-3-nitro-6,6a,7,8,9, 10-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]benzoxazine的产率得到(+/-)-3-nitro-6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  化合物、药物组合物以及调节类固醇受体介导进程的方法。具体而言，描述了非类固醇化合物和组合物的制备和使用方法，它们是雄激素受体（AR）的激动剂、部分激动剂和拮抗剂。此外，还描述了制备和使用关键中间体的方法，包括一种立体选择性合成路线，用于制备AR调节剂的中间体。

  公开号：

  US06462038B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 2-哌啶甲醇 以 乙醇 为溶剂， 以0.85 g (53%)的产率得到(+/-)-[1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-2-piperidinyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  化合物、药物组合物和调节类固醇受体介导过程的方法。具体描述了非类固醇化合物和组合物的制备和使用方法，这些化合物和组合物是雄激素受体（AR）的激动剂、部分激动剂和拮抗剂。此外，还描述了制备和使用关键中间体的方法，包括用于AR调节剂的立体选择性合成路线。

  公开号：

  US06462038B1

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES DE MODULATION DU RECEPTEUR ANDROGENE ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2001016139A1

  公开（公告）日：2001-03-08

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by steroid receptors. In particular, preparation and methods of use of non-steroidal compounds and compositions that are agonists, partial agonists, and antagonists for the androgen receptor (AR) are described. Further, described are the methods of making and use of critical intermediates including a stereoselective synthetic route to intermediates for the AR modulators.

  化合物、药物组合物和调节类固醇受体介导过程的方法。特别地，描述了非类固醇化合物和组合物的制备和使用方法，这些化合物和组合物是雄激素受体（AR）的激动剂、部分激动剂和拮抗剂。此外，还描述了制备和使用关键中间体的方法，包括用于AR调节剂的立体选择性合成路线的中间体。
• OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENT WITH TRICYCLIC SUBSTITUENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0874852B1

  公开（公告）日：2004-03-31
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1212330B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• US6462038B1
  申请人：——

  公开号：US6462038B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENT WITH TRICYCLIC SUBSTITUENTS<br/>[FR] AGENT ANTI-BACTERIEN A BASE D'OXAZOLIDINONE A SUBSTITUANTS TRICYCLIQUES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1997019089A1

  公开（公告）日：1997-05-29

  (EN) This invention provides novel oxazolidinone derivatives represented by chemical formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X is NR1, CR2R3, O, S, SO, or SO2; and Z is NR4, S, SO, SO2 or O. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant $i(staphylococci) and $i(streptococci), as well as anaerobic organisms such as $i(bacteroides) and $i(clostridia) species, and acid-fast organisms such as $i(Mycobacterium tuberculosis) and $i(Mycobacterium avium).(FR) Cette invention à trait à de nouveaux dérivés d'oxazolidinone, représentés par la formule chimique (I), ou à leurs sels, acceptables du point de vue pharmaceutique. Dans cette formule, X représente NR1, CR2R3, O, S, SO ou SO2 et Z représente NR4, S, SO, SO2 ou O. Ces composés s'avèrent constituer d'utiles agents anti-microbiens, efficaces contre un certain nombre d'agents pathogènes humains et relevant de la médecine vétérinaire, notamment des bactéries aérobies gram-positif tels que des staphylocoques et des streptocoques multirésistants, ainsi que des organismes anaérobies tels que des espèces $i(bactéroïdes) et $i(Clostridia) et des organismes résistants aux acides tels que le bacille de Koch et le $i(Mycobacterium avium).