2,2-dimethyl-chroman-3-ol | 52294-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-chroman-3-ol
• 英文别名: 2,2-dimethylchromanol；4-Chlor-2,2-dimethyl-chroman-3-ol；2,2-Dimethyl-chromanol-(3)；3-Hydroxy-2,2-dimethyl-chromane；2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-3-ol
• CAS: 52294-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HVEQAXBABGOAQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-chroman-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Optically active cobalt (II) complexes and method for the preparation of

  摘要：

  这项发明提供了一种制备光学活性醇的方法，包括以下步骤：在光学活性金属化合物存在下，将酮化合物与氢化物试剂反应。所得的光学活性醇可用作合成生理活性化合物（如药物和杀虫剂）、液晶等功能材料的中间体，以及精细化学合成的原料。此外，还提供了一种新型的可用作催化剂的光学活性钴（II）配合物。

  公开号：

  US05756790A1

文献信息

• ANTI-INVASIVE COMPOUNDS
  申请人：Universiteit Gent

  公开号：US20150011620A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to the field of anti-invasive compounds and methods for predicting the anti-invasive activity of said compounds, as well as their use in the prevention and/or treatment of diseases associated with undesired cell invasion; in particular, this invention relates to the field of anti-invasive chalcone-like compounds.

  本发明涉及抗侵袭化合物领域，以及预测该类化合物抗侵袭活性的方法，以及它们在预防和/或治疗与不受欢迎的细胞侵袭相关的疾病中的用途；特别是，本发明涉及抗侵袭的类似香豆素化合物领域。
• [EN] ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021026884A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Methods for treating malaria comprises administration of compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof, wherein the variables are as defined herein. It also provides uses of the compounds of Formula (I), as defined herein, for inhibiting plasmepsin X, plasmepsin IX or plasmepsin X and IX activity, for treating a Plasmodium infection, and for treating malaria. Also provided are methods of treatment further comprising administration of one or more additional anti-malarial compounds.

  治疗疟疾的方法包括将式（I）化合物或其药学上可接受的盐，用于需要该药物的受体中，其中变量如本文所定义。还提供了使用式（I）化合物的用途，如本文所定义，用于抑制血浆蛋白酶X、血浆蛋白酶IX或血浆蛋白酶X和IX的活性，用于治疗疟原虫感染和治疗疟疾。还提供了治疗方法，进一步包括给予一种或多种额外的抗疟疾化合物。
• VO(acac)2/TBHP Catalyzed Epoxidation of 2-(2-Alkenyl)phenols. Highly Regio- and Diastereoselective Oxidative Cyclization to 2,3-Dihydro-benzofuranols and 3-Chromanols
  作者：Alessandra Lattanzi、Arrigo Scettri

  DOI：10.1055/s-2002-31894

  日期：——

  The VO(acac) 2 /TBHP (1.5 mol%/1.3 equiv) system has been successfully used for the epoxidation of variously double bond substituted 2-(2-alkenyl)phenols under mild conditions. Moreover, a one-pot conversion to 2,3-dihydrobenzofuranols and 3-chromanols is achieved with high or complete regio- and diastereoselectivity in the presence of catalytic amounts of TFA (20 mol%). This metal-catalyzed methodology

  VO(acac) 2 /TBHP (1.5 mol%/1.3 equiv) 系统已成功用于各种双键取代的 2-(2-烯基) 苯酚在温和条件下的环氧化反应。此外，在催化量的 TFA (20 mol%) 存在下，以高或完全的区域选择性和非对映选择性实现了向 2,3-二氢苯并呋喃醇和 3-苯并二氢呋喃的一锅法转化。这种金属催化的方法被证明比以前用于环氧化和 2-(2-烯基) 苯酚氧化环化的 m-CPBA 更实用和更优越。
• Dérivés du diméthyl-2,2 chromannol-3, procédé d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0296975A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  L'invention a pour objet des dérivés du diméthyl-2,2 chromannol-3 de formule : dans laquelle     - A représente, entre N et CO, Ie groupe - CH = CH - E = CH - ­ou le groupe     - Z représente un halogène ou un groupe cyano, acétyle, trifluoroacétyle, nitro, alkylthio, carboxy, phosphono, dialcoxyphosphoryle, alcoxycarbonyle, les groupes alkylthio et alcoxy contenant de 1 à 3 atomes de carbone;     - E représente un atome d'azote ou un groupe C (R₄);     - R₁ représente l'hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe hydroxyle, R₂ et R₃ représentant chacun indépendamment l'hydrogène ou un groupe méthyle, un seul des substituants R₁, R₂ R₃ pouvant être méthyle;     - R₄ représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe méthyle ou un groupe hydroxyle ; et les sels pharmaceutiquement acceptables du groupe phosphono ou carboxy. Ces dérivés ont une activité antiarythmique et antihypertensive.

  本发明涉及式 2,2-二甲基-3-苯并二氢吡咯衍生物： 其中 - A 代表介于 N 和 CO 之间的基团 - CH = CH - E = CH - 或基团 - Z 代表卤素或氰基、乙酰基、三氟乙酰基、硝基、烷硫基、羧基、磷酰基、二烷氧基磷酰基或 烷氧基羰基，其中烷硫基和烷氧基含有 1 至 3 个碳原子； - E 代表氮原子或 C 基团（R₄）； - R₁ 代表氢、甲基或羟基，R₂ 和 R₃ 各自独立地代表氢或甲基，R₁、R₂、R₃ 中可能只有一个取代基是甲基； - R₄ 代表氢原子、卤素原子、甲基或羟基； 以及膦基或羧基的药学上可接受的盐。 这些衍生物具有抗心律失常和降压活性。
• Benzopyran compound and its pharmaceutical use
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0339562A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  A benzopyran compound of the general formula (I) wherein A represents -OR¹ or -NH-COR² (wherein R¹ represents hydrogen, a lower alkyl, formyl, an alkanoyl, an aroyl or an aralkyl and R² represents hydrogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, amino, mono- or di-lower alkylamino, an amino-lower alkyl, a hydroxy-lower alkyl, a halo-lower alkyl, a lower alkoxy-lower alkyl, an acyloxy-lower alkyl, a lower alkoxy­carbonyl-lower alkyl, an aryl or a heteroaryl); R³ represents hydrogen, a lower alkyl, a lower alkoxy, amino, a mono- or di-lower alkylamino, an amino-lower alkyl, a hydroxy-lower alkyl, a halo-lower alkyl, a lower alkoxy-lower alkyl, an acyloxy-lower alkyl, a lower alkoxycarbonyl-lower alkyl, an aryl or a heteroaryl, or R² and R³ combined together form an alkylene having 1 to 2 carbon atoms; R⁴ and R⁵ are the same or different, and respectively represent hydrogen or a lower alkyl, or combined together form an alkylene having 2 to 5 carbon atoms; R⁶ represents hydroxyl group, formyloxy, an alkanoyloxy, a haloalkanoyloxy, a lower alkoxycarbonyloxy, an aroyloxy, a heteroaroyloxy, carbamoyloxy, a mono- or di-lower alkylcarbamoyloxy and R⁷ represents hydrogen, or R⁶ and R⁷ combined together form a bond and X and Y are the same or different, and respectively represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, a lower alkyl, a lower alkoxy, a halo-lower alkyl, carboxyl, formyl, an alkanoyl, an aroyl, a halo­alkanoyl, carbamoyl, a lower alkylsulfinyl, an arylsulfinyl, a lower alkylsulfonyl, an arylsulfonyl, sulfonamido or a mono- or di-lower alkylsulfonamido, or their pharmaceutically acceptable salts and its pharmaceutical use. The compounds of the present invention exhibit remarkable and long lasting antihypertensive actions and peripheral vascular relaxant actions and therefore are useful as therapeutic medicines for hypertensive. Since they also display selective coronary vasodilating actions and the dura­tion of actions are very long, they are of use as therapeutic medicines for cardiovascular disturbances such as angina pectoris and cardiac insufficiency.

  通式(I)的苯并吡喃化合物 其中 A 代表 -OR¹ 或 -NH-COR²（其中 R¹ 代表氢、低级烷基、甲酰基、烷酰基、芳基或芳烷基，R² 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、氨基、单或双低级烷基氨基、氨基-低级烷基、羟基-低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、酰氧基-低级烷基、低级烷氧基羰基-低级烷基、芳基或杂芳基）；R³ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、氨基、单或双低级烷基氨基、氨基-低级烷基、羟基-低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、酰氧基-低级烷基、低级烷氧基羰基-低级烷基、芳基或杂芳基，或 R² 和 R³ 结合在一起形成具有 1 至 2 个碳原子的亚烷基；R⁴ 和 R⁵ 相同或不同，分别代表氢或低级烷基，或结合在一起形成具有 2 至 5 个碳原子的亚烷基；R⁶ 代表羟基、甲酰氧基、烷酰氧基、卤代烷酰氧基、低级烷氧基羰基氧基、酰氧基、杂羰基氧基、氨基甲酰氧基、单或双低级烷基氨基甲酰氧基，R⁷ 代表氢，或 R⁶ 和 R⁷ 结合在一起形成一个键，X 和 Y 相同或不同，分别代表氢、卤素、硝基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、羧基、甲酰基、烷酰基、芳酰基、卤代烷酰基、氨基甲酰基、低级烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、芳基磺酰基、磺酰氨基或单或双低级烷基磺酰氨基或它们的药学上可接受的盐及其医药用途。 本发明的化合物具有显著而持久的降压作用和外周血管松弛作用，因此可用作高血压的治疗药物。由于本发明化合物还具有选择性冠状动脉血管扩张作用，且作用持续时间很长，因此可用作心绞痛和心功能不全等心血管疾病的治疗药物。