1,2-dihydro-1-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester | 79791-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 79791-13-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: LCMFNTOYHMODLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-4-羟基-1-甲基-2-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,2-dihydro-1-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-喹诺酮系列的转变

  摘要：

  氯氧化磷处理1-取代-1,2-二氢-4-羟基-2-氧-2-羟基-3-喹啉羧酸酯和4-羟基-1-甲基-3-硝基-2-（1 H）喹啉酮导致形成相应的4-氯-2-喹诺酮。描述了它们与各种碳，氮，氧和硫亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180513

文献信息

• 1,2-Dihydro-4-amino-2-oxo-3-quinoline-carboxylic acid derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04284768A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  1,2-Dihydro-4-amino-2-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, esters and amide derivatives are disclosed as anti-secretory agents useful in the treatment of peptic ulcer disease.

  1,2-二氢-4-氨基-2-氧代-3-喹啉羧酸、其酯和酰胺衍生物被披露为抗分泌剂，可用于治疗消化性溃疡病。
• Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
  申请人：Gaeta C.A. Federico

  公开号：US20070021440A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括与MIF活性相关的病理条件的治疗。MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X，Y和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME
  申请人：Gaeta C.A. Federico

  公开号：US20070197547A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括与MIF活性相关的病理性状况的治疗。MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• COPPOLA, G. M.;HARDTMANN, G. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 917-920
  作者：COPPOLA, G. M.、HARDTMANN, G. E.

  DOI：——

  日期：——
• SANTILLI, A. A.
  作者：SANTILLI, A. A.

  DOI：——

  日期：——